(+/-)-(2S,3R)-2-amino-3-methyl-2-phenylpent-4-enoic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2S,3R)-2-amino-3-methyl-2-phenylpent-4-enoic acid amide
• 英文别名: (2S,3R)-2-amino-3-methyl-2-phenylpent-4-enamide
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: GUYYLQPUXCZJAN-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 (Z)-crotylboronic acid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (+/-)-(2S,3R)-2-amino-3-methyl-2-phenylpent-4-enoic acid amide 、 (+/-)-(2S,3S)-2-amino-3-methyl-2-phenylpent-4-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective allylation and crotylation of N-unsubstituted imines derived from ketones

  摘要：

  通过立体选择性的烯丙基化和巴豆基化反应，在原位生成了未取代的N-酮亚胺，进而高效合成了多种叔碳胺。

  DOI：

  10.1039/b511411j

文献信息

• METHODS OF PREPARING TERTIARY CARBINAMINE COMPOUNDS
  申请人：Thadani Avinash N.

  公开号：US20080139847A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to a method for the preparation of tertiary carbinamine compounds from diastereoselective allylation and crotylation of N-unsubstituted imines derived from ketones.

  本发明涉及一种从酮衍生的N-未取代亚胺的立体选择性烯丙基化反应和烯丙基化反应制备三级碳胺化合物的方法。
• US8143451B2
  申请人：——

  公开号：US8143451B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• Diastereoselective allylation and crotylation of N-unsubstituted imines derived from ketones
  作者：Bhartesh Dhudshia、Jorge Tiburcio、Avinash N. Thadani

  DOI：10.1039/b511411j

  日期：——

  A wide variety of tertiary carbinamines are synthesized in high yields via diastereoselective allylation and crotylation of in situ generated N-unsubstituted ketimines.

  通过立体选择性的烯丙基化和巴豆基化反应，在原位生成了未取代的N-酮亚胺，进而高效合成了多种叔碳胺。