1,6-anhydro-4-S-(5',5'-dimethyl-2'-thioxo-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-4-thio-2-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-glucopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-4-S-(5',5'-dimethyl-2'-thioxo-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-4-thio-2-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: [(1R,2S,3R,4R,5R)-2-[(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)sulfanyl]-3-hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate；[(1R,2S,3R,4R,5R)-2-[(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)sulfanyl]-3-hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₈H₂₅O₈PS₃
• 分子量: 496.563
• InChiKey: HZMSUKQWLDWZDF-WRQOLXDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6:3,4-二脱水-2-O-对甲苯磺酰基-beta-D-吡喃半乳糖 、 5,5-dimethyl-2-thiolo-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinane 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到1,6-anhydro-4-S-(5',5'-dimethyl-2'-thioxo-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)-4-thio-2-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Michalska, Maria; Kudelska, Wislawa; Pluskowski, January, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 979 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michalska, Maria; Kudelska, Wislawa; Pluskowski, January, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 979 - 984
  作者：Michalska, Maria、Kudelska, Wislawa、Pluskowski, January、Koziol, Anna E.、Lis, Tadeusz

  DOI：——

  日期：——