o-nitro-p-methanesulfonylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitro-p-methanesulfonylbenzonitrile
• 英文别名: 4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzonitrile；4-Methylsulfonyl-2-nitrobenzonitrile
• 化学式: C₈H₆N₂O₄S
• 分子量: 226.213
• InChiKey: OVYGMHYPMMDLNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-硝基-4-甲砜基苯甲酸	4-methanesulfonyl-2-nitro-benzoic acid	110964-79-9	C8H7NO6S	245.213
  4-甲基磺酰基-2-硝基苯甲酰氯	2-nitro-4-methylsulfonylbenzoyl chloride	110964-80-2	C8H6ClNO5S	263.658
  ——	4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzamide	——	C8H8N2O5S	244.228
  2-溴-5-甲基磺酰硝基苯	1-bromo-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzene	94832-06-1	C7H6BrNO4S	280.099

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-硝基-4-甲砜基苯甲酸	4-methanesulfonyl-2-nitro-benzoic acid	110964-79-9	C8H7NO6S	245.213
  ——	2-amino-4-(methylsulfonyl)benzonitrile	——	C8H8N2O2S	196.23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitro-p-methanesulfonylbenzonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2-硝基-4-甲砜基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种甲基磺草酮中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种甲基磺草酮中间体的制备方法，对甲磺酰基溴苯作为起始原料，首先和硝酸发生硝化反应，将反应后体系用乙酸乙酯与饱和碳酸氢钠水溶液进行萃取处理，出去有机相得到产物；然后以DMF作为溶剂与氰化亚铜在高温下发生氰化反应，除去体系中溶剂，通过柱层析分离产物；将产物进行水解酸化得到最终产物甲基磺草酮中间体2‑硝基‑4‑（甲基磺酰基）苯甲酸。将该方法相比于传统的合成方法，减少了强氧化剂的使用，反应条件较为温和，增加了操作安全性，同时各步反应处理容易，有利于反应的进行，具有较高的产率。

  公开号：

  CN109134321A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲砜基苯甲酸 在 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 o-nitro-p-methanesulfonylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-, 8-, and 10-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE À SUBSTITUTION EN POSITIONS 7, 8 ET 10 UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些7-、8-和10-取代氨基三唑喹唑啉衍生物的化合物（I）的制备方法和用途，或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R4如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独使用和与一种或多种其他治疗剂联合使用），以及其制备和用途的方法，单独使用和与其他治疗剂联合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并且它们在治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020112706A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING MESOTRIONE
  申请人：Rotam Agrochem International Company Limited

  公开号：US20160355472A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  A process for the preparation of mesotrione enolate is provided. The process comprises providing a solution of mesotrione in an organic solvent and contacting the solution with a moderate base in the presence of water at a pH of from 6 to 8, to form an aqueous mesotrione enolate solution. A process for preparing mesotrione from the products of an enol ester rearrangement of 3-oxocyclohex-1-enyl-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoate is also provided. The process comprises contacting the products of the rearrangement reaction with an organic solvent to dissolve mesotrione; and contacting the resulting solution with an aqueous solution of an acid.

  提供了一种制备美索曲辛烯醇盐的方法。该方法包括提供一个有机溶剂中的美索曲辛溶液，并在水的存在下将该溶液与中等碱接触，使其在pH值为6至8的条件下形成水溶性美索曲辛醇盐溶液。还提供了一种从3-氧代环己-1-烯基-4-(甲磺基)-2-硝基苯甲酸酯的烯醇酯重排产物制备美索曲辛的方法。该方法包括将重排反应产物与有机溶剂接触以溶解美索曲辛；并将所得溶液与酸的水溶液接触。
• Process for the production of ortho-nitrobenzonitriles
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0425743A1

  公开（公告）日：1991-05-08

  Ortho-nitrobenzonitriles are produced from the corresponding ortho-nitrochlorobenzenes by reaction with cuprous cyanide and an alkali metal bromide, an alkaline earth metal bromide, or zinc bromide or with a combination of lithium cyanide and cuprous bromide, optionally in the presence of a solvent.

  对应的邻硝基氯苯可以通过与氰化亚铜和碱金属溴化物、碱土金属溴化物或溴化锌反应，或者在溶剂的存在下与氰化锂和溴化亚铜的组合反应，制备出邻硝基苯甲腈。
• Process for preparing mesotrione
  申请人：Rotam Agrochem International Company Limited

  公开号：US10421714B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  A process for the preparation of mesotrione enolate is provided. The process comprises providing a solution of mesotrione in an organic solvent and contacting the solution with a moderate base in the presence of water at a pH of from 6 to 8, to form an aqueous mesotrione enolate solution. A process for preparing mesotrione from the products of an enol ester rearrangement of 3-oxocyclohex-1-enyl-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoate is also provided. The process comprises contacting the products of the rearrangement reaction with an organic solvent to dissolve mesotrione; and contacting the resulting solution with an aqueous solution of an acid.

  本发明提供了一种制备间三酮烯醇的工艺。该工艺包括提供介三酮在有机溶剂中的溶液，并在 pH 值为 6 至 8 的条件下，在有水存在的情况下将该溶液与适度的碱接触，以形成介三酮烯醇水溶液。还提供了一种从 3-氧代环己-1-烯基-4-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酸酯的烯醇酯重排产物制备间三酮的工艺。该工艺包括将重排反应的产物与有机溶剂接触以溶解间三酮；以及将所得溶液与酸的水溶液接触。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ORTHO-NITROBENZONITRILES
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0497765B1

  公开（公告）日：1994-09-28
• 7-, 8-, AND 10-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3887377A1

  公开（公告）日：2021-10-06