6-[4-(N-trifluoroacetyl-alpha-aminoisobutyrylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-(N-trifluoroacetyl-alpha-aminoisobutyrylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid
• 英文别名: 6-[4-[(2-amino-2-methylpropanoyl)-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃N₃O₅
• 分子量: 411.337
• InChiKey: PCYRZWWXLVCRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aminophenylpyridone 、 2-methyl-2-(trifluoroacetylamino)propanoic acid 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二(三甲基硅基)乙酰胺 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[4-(N-trifluoroacetyl-alpha-aminoisobutyrylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide compounds and means for using the same

  摘要：

  本发明提供了具有广谱抗菌效用的新型有机酰胺化合物，即N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]青霉素化合物。这些化合物通过以下方式制备：(a) 将适当的青霉素或其酸盐、硅烷化衍生物或复合物的游离氨基酸与相应的N-6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸的活性衍生物反应；或(b) 将6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐、硅烷化衍生物与相应的D-N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]-2-取代甘氨酸的活性衍生物反应。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04278681A1

文献信息

• N-(6-((acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl) 1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)penicillin compounds, processes for their production and compositions containing them
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0015773A2

  公开（公告）日：1980-09-17

  Compounds which are N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-1,2- dihydro-2- oxonicotinyl] penicillins having the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof; have broad spectrum antibacterial utility. They can be produced by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acyl- aminoacylamino or aminoacylamino)-phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid, or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(acylaminoacylamino or amlnoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for treating infections using such compositions and the starting compounds are also disclosed.

  N-[6-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸基]青霉素类化合物，其式为 及其药学上可接受的盐；具有广谱抗菌作用。它们可以通过以下方法制得：(a) 将相应青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷化衍生物或复合物与相应的 N-6-[（酰基-氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基）-苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸的活性衍生物反应、或 (b) 使游离氨基酸 6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐或硅烷化衍生物与相应的 D-N-[6-[（酰基氨基酰氨基或氨基酰氨基）苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物、使用这些组合物和起始化合物治疗感染的方法。
• US4278681A
  申请人：——

  公开号：US4278681A

  公开（公告）日：1981-07-14
• Antibacterial amide compounds and means for using the same
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04278681A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl] penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)-phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了具有广谱抗菌效用的新型有机酰胺化合物，即N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]青霉素化合物。这些化合物通过以下方式制备：(a) 将适当的青霉素或其酸盐、硅烷化衍生物或复合物的游离氨基酸与相应的N-6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸的活性衍生物反应；或(b) 将6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐、硅烷化衍生物与相应的D-N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]-2-取代甘氨酸的活性衍生物反应。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。