(S)-4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid 2-methyl-cyclopentyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid 2-methyl-cyclopentyl ester
• 英文别名: (2-methylcyclopentyl) (2S)-4-[4-(4-benzamidophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• 化学式: C₃₈H₄₃N₃O₈
• 分子量: 669.775
• InChiKey: WNJNLPLEJQXICF-DOVHFGBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid 2-methyl-cyclopentyl ester 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain the title compound as a yellow solid (23 mg, 97% yield)的产率得到(S)-2-amino-4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-butyric acid 2-methyl-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinoxaline derivatives as inhibitors of kinase enzymatic activity

  摘要：

  公式（IA）或（IB）的化合物是aurora激酶活性的抑制剂：公式（IA），（IB）其中-L1Y1-[CH2]z-是一个连接基团，其中Y1，L1和z如权利要求中所定义；R6是C1-C4烷氧基，氢或卤素；W代表键，—CH2—，—O—，—S—，—S（═O）2—或NR5—，其中R5是氢或C1-C4烷基；Q是═N—，═CH—或═C（X1）—，其中X是氰基，环丙基或卤素；连接基团L如权利要求中所定义；R是公式（X）或（Y）的基团：其中R1是羧酸基（—COOH），或可由一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团；R4是氢；或者是可选的取代C1-C6烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基，杂环芳基（C1-C6烷基）-，—（C═O）R3，—（C═O）OR3或—（C═O）NR3，其中R3是氢或可选的取代（C1-C6）烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基或杂环芳基（C1-C6烷基）-；R41是氢或可选的取代C1-C6烷基；D是一个由5或6个环原子组成的单环杂环。

  公开号：

  US20090131461A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-苯甲酰基氨基)苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 10 % Pd(OH)2/C sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 (S)-4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid 2-methyl-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117552

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF KINASE ENZYMATIC ACTIVITY
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP1877383B1

  公开（公告）日：2011-09-07
• US8148531B2
  申请人：——

  公开号：US8148531B2

  公开（公告）日：2012-04-03