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咪唑并[1,2-a]吡啶-6-醇 | 885275-62-7

中文名称
咪唑并[1,2-a]吡啶-6-醇
中文别名
——
英文名称
imidazo[1,2-a]pyridine-6-ol
英文别名
6-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine;imidazo[1,2-a]pyridin-6-ol
咪唑并[1,2-a]吡啶-6-醇化学式
CAS
885275-62-7
化学式
C7H6N2O
mdl
MFCD06739223
分子量
134.137
InChiKey
YEEIQZOHERKVAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯咪唑并[1,2-a]吡啶-6-醇potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以23%的产率得到6-(2,2,2-trifluoroethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-AZAINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)所述的新型5-氮杂吲唑衍生物,以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药,以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的5-氮杂吲唑衍生物已被发现为高效的双重A2A/A2B腺苷受体拮抗剂,因此可以用作治疗剂,特别是用于治疗或预防过度增殖性或传染性疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2020083878A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到咪唑并[1,2-a]吡啶-6-醇
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-a]吡啶-6-醇的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种结构如式(E)的化合物的合成方法,通过采用结构如式(D)所述的化合物制备咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑醇,其合成方法较现有技术中合成咪唑并[1,2‑a]吡啶‑6‑醇的方法简单,成本低,后处理容易,并且正常收率为76%,可高达92%。
    公开号:
    CN110577528A
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文献信息

  • Indolizines and aza-analog derivatives thereof as CNS active compounds
    申请人:SCHWARZ PHARMA AG
    公开号:EP1972628A1
    公开(公告)日:2008-09-24
    Presently disclosed are indolicine-based compounds of the general formula which have medical utility, for example as antipsychotics.
    目前披露的是具有医疗用途的通式为的基于吲哚啉的化合物,例如作为抗精神病药物。
  • INDOLIZINES AND AZA-ANALOG DERIVATIVES THEREOF AS CNS ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Gmeiner Peter
    公开号:US20100168125A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present application relates to indolizine-based compounds of the general formula (I) and aza-analogs thereof, which have medical utility, for example as antipsychotics.
    本申请涉及基于吲哚嗪的化合物的一般式(I)和其氮杂环类似物,这些化合物具有医学效用,例如作为抗精神病药物。
  • [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2022175675A1
    公开(公告)日:2022-08-25
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in medicine; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, W, V, Z, U, X, Y and B are as defined herein.
    本发明提供式(I)化合物:包含这种化合物的组合物;这种化合物在医学上的使用;以及使用这种化合物治疗患者的方法;其中A、W、V、Z、U、X、Y和B的定义如本文所述。
  • US20140339098A1
    申请人:——
    公开号:US20140339098A1
    公开(公告)日:2014-11-20
  • [EN] INDOLIZINES AND AZA-ANALOG DERIVATIVES THEREOF AS CNS ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] INDOLIZINES ET DÉRIVÉS ANALOGUES AZA DE CELLES-CI EN TANT QUE COMPOSÉS ACTIFS SUR LE SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH
    公开号:WO2008113559A2
    公开(公告)日:2008-09-25
    [EN] The present application relates to indolizine-based compounds of the general formula (I) and aza-analogs thereof, which have medical utility, for example as antipsychotics.
    [FR] La présente invention porte sur des composés à base d'indolizine de la formule générale (I) et sur les analogues aza de ceux-ci, qui ont une utilité médicale, par exemple comme antipsychotiques.
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