(3SR,4RS)-1-benzyl-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3SR,4RS)-1-benzyl-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine
• 英文别名: 1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-nitropyrrolidine
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 351.232
• InChiKey: NTMFUOKGTHYOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3SR,4RS)-1-benzyl-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  N-BENZYL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、n和o如本文所定义，或者涉及其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20100113424A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-(2-硝基-乙烯基)-苯 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以62%的产率得到(3SR,4RS)-1-benzyl-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  N-BENZYL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、n和o如本文所定义，或者涉及其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20100113424A1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢吡咯 、 (3SR,4RS)-1-benzyl-3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine 在 (3RS,4SR)-1-benzyl-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine 、 (3SR,4RS)-1-benzyl-3-(3,4-dichloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine 作用下， 生成 (3RS,4SR)-1-benzyl-4-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives as NK2 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，R3，Ar和n如本文所定义，以及其药物活性盐，外消旋混合物，对映体，光学异构体或互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症，焦虑症或精神分裂症。

  公开号：

  US08404679B2

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110144081A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110152233A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present application relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n在此处定义，或其药用活性盐。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK - 3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011073160A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present application relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; n is 1, 2 or 3, if n is 2 or 3, R1 can be different; R2 is C2-7-alkyl or C3-6-cycloalkyl; R3 is the group (II) wherein X is CH or N; R5 is hydrogen, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl, -C(O)CH2O-lower alkyl, -C(O)-CH2-CN, or is - or -C(O)-cycloalkyl, cycloalkyl, or -CH2-cycloalkyl, wherein the cycloalkyl groups are optionally substituted by lower alkyl, -CH2-O-Iower alkyl, lower alkoxy, CF3, halogen or cyano, or is -C(O)-heterocycloalkyl or heterocycloalkyl, or is -C(O)-heteroaryl or is heteroaryl or is -C(O)-aryl or aryl, which heterocycloalkyl, heteroaryl or aryl groups are optionally substituted by halogen, lower alkyl, =O, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, -C(O)-CH2-N(di-lower alkyl), C(O)NH-lower alkyl, C(O)NH2, -O-C(O)- lower alkyl, C(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl or cyano; R4 is aryl, which is optionally substituted by halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, S(O)2-lower alkyl, cyano or by lower alkoxy; or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式（I）的化合物，其中R1是氢，卤素，氰基，较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；n为1、2或3，如果n为2或3，则R1可以不同；R2是C2-7-烷基或C3-6-环烷基；R3是基团（II），其中X为CH或N；R5是氢，-C（O）-较低烷基，-C（O）O-较低烷基，S（O）2-较低烷基，-C（O）CH2O-较低烷基，-C（O）-CH2-CN，或者是-或-C（O）-环烷基，环烷基，或-CH2-环烷基，其中环烷基组分可以选择地被较低烷基，-CH2-O-较低烷基，较低烷氧基，CF3，卤素或氰基取代，或者是-C（O）-杂环烷基或杂环烷基，或者是-C（O）-杂芳基或者是杂芳基或者是-C（O）-芳基或芳基，其中杂环烷基，杂芳基或芳基组分可以选择地被卤素，较低烷基，=O，较低烷氧基，被卤素取代的较低烷基，被羟基取代的较低烷基，-C（O）-CH2-N（二较低烷基），C（O）NH-较低烷基，C（O）NH2，-O-C（O）-较低烷基，C（O）-较低烷基，S（O）2-较低烷基或氰基取代；R4是芳基，可以选择地被卤素，羟基，较低烷基，被卤素取代的较低烷基，S（O）2-较低烷基，氰基或较低烷氧基取代；或其药用活性盐。已经发现这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意缺陷多动障碍（ADHD）。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20090312327A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar and n are as defined herein and pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers or tautomeric forms thereof. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety or schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、Ar和n的定义如本文所述，并且其药用盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症或精神分裂症。