trans-ethyl-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-ethyl-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: VDGLAELDDQFBLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ethyl-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到trans-ethyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Arylpyrrolidine derivatives as NK-1 /SSRI antagonists

  摘要：

  本公开涉及化合物及其在治疗人类疾病中的用途。一个特定实施例涉及公式（I）的化合物或其异构体、药学上可接受的盐或溶剂，或包含该化合物的药学上可接受的配方，可用于治疗或预防由Tachykinins介导的疾病或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白引起的病症。这些化合物作为双重NK-1拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂发挥作用。

  公开号：

  US20060020011A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 反式-肉桂酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到trans-ethyl-1-benzyl-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arylpyrrolidine derivatives as NK-1 /SSRI antagonists

  摘要：

  本公开涉及化合物及其在治疗人类疾病中的用途。一个特定实施例涉及公式（I）的化合物或其异构体、药学上可接受的盐或溶剂，或包含该化合物的药学上可接受的配方，可用于治疗或预防由Tachykinins介导的疾病或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白引起的病症。这些化合物作为双重NK-1拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂发挥作用。

  公开号：

  US20060020011A1

文献信息

• Cyclic amines
  申请人：Zbinden Groebke Katrin

  公开号：US20060247238A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention is concerned with cyclic amines of formula (I) wherein X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , R 1′ , R 1″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit coagulation factor Xa and can be used as medicaments and for treating diseases associated with coagulation factor Xa.

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。
• NOVEL CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1877404A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6
  申请人：TES Pharma S.r.l.

  公开号：US20210323942A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.
• US7820699B2
  申请人：——

  公开号：US7820699B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] NOVEL CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006114401A2

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] The invention is concerned with novel cyclic amines of formula (I) wherein X¹ to X³, Y¹ to Y³, R^1' , R^1'' and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles amines cycliques ayant la formule (I) dans laquelle X¹ à X³, Y¹ à Y³, R^1', R^1'' et n sont définis dans la description et les revendications ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent le facteur de coagulation Xa et peuvent s'utiliser en tant que médicaments.