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12-O-acetyllineolon

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-O-acetyllineolon
英文别名
[(3S,8S,9R,10R,12R,13S,14R,17R)-17-acetyl-3,8,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl] acetate
12-O-acetyllineolon化学式
CAS
——
化学式
C23H34O6
mdl
——
分子量
406.519
InChiKey
GIYXVOZQFMWJLC-ULBIZVPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(3S,8S,9R,10R,12R,13S,14R,17R)-17-acetyl-8,14-dihydroxy-3-[(2R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl] acetate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 D-digitoxose 、 D-oleandropyranose 、 12-O-acetyllineolon
    参考文献:
    名称:
    来自马利筋的地上部分的甾体糖苷
    摘要:
    Asclepias incarnata 的地上部分提供了 34 种孕烷苷。这些被证实含有亚麻油酸、异亚麻油酸、ikemagenin、12-O-烟酰亚油酸碱油、脱酰基金属油菜精、金属油菜精、罗斯特拉明、12-O-乙酰油油龙、15β-羟基亚油油龙和15β-羟基异油油龙油部分作为它们的苷元,和2-2-氨基己糖异戊二糖异戊二糖苷。相应的糖成分。它们的结构是使用光谱和化学方法确定的。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(99)00560-9
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文献信息

  • Steroidal glycosides from the aerial part of Asclepias incarnata
    作者:Tsutomu Warashina、Tadataka Noro
    DOI:10.1016/s0031-9422(99)00560-9
    日期:2000.2
    The aerial part of Asclepias incarnata afforded 34 pregnane glycosides. These were confirmed to have lineolon, isolineolon, ikemagenin, 12-O-nicotinoyllineolon, deacylmetaplexigenin, metaplexigenin, rostratamine, 12-O-acetyllineolon, 15beta-hydroxylineolon and 15beta-hydroxyisolineolon moieties as their aglycones, and 2.6-dideoxyhexopyranose, glucopyranose and allopyranose as the corresponding sugar
    Asclepias incarnata 的地上部分提供了 34 种孕烷苷。这些被证实含有亚麻油酸、异亚麻油酸、ikemagenin、12-O-烟酰亚油酸碱油、脱酰基金属油菜精、金属油菜精、罗斯特拉明、12-O-乙酰油油龙、15β-羟基亚油油龙和15β-羟基异油油龙油部分作为它们的苷元,和2-2-氨基己糖异戊二糖异戊二糖苷。相应的糖成分。它们的结构是使用光谱和化学方法确定的。
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