3'-benzyl-1-n-propylspiro{indole-3,5'-[1,3]oxazolidin}-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3'-benzyl-1-n-propylspiro{indole-3,5'-[1,3]oxazolidin}-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-1'-propylspiro[1,3-oxazolidine-5,3'-indole]-2'-one
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: NHTAPVGFGPAOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丙基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3'-benzyl-1-n-propylspiro{indole-3,5'-[1,3]oxazolidin}-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Huisgen Reaction of Azomethine Ylide to Isatins: A Facile Synthesis of Spiro-oxindoles

  摘要：

  描述了通过偶氮甲碱叶立德与靛红的 1,3-偶极环加成反应，简单方便地合成螺羟吲哚（许多生物活性天然产物的结构单元）。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831219

文献信息

• The Huisgen Reaction of Azomethine Ylide to Isatins: A Facile Synthesis of Spiro-oxindoles
  作者：Vijay Nair、Sindhu Mathai、Anu Augustine、S. Viji、K. V. Radhakrishnan

  DOI：10.1055/s-2004-831219

  日期：——

  A facile and convenient synthesis of spiro-oxindoles, structural units of many bioactive natural products, via 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylide with isatins is described.

  描述了通过偶氮甲碱叶立德与靛红的 1,3-偶极环加成反应，简单方便地合成螺羟吲哚（许多生物活性天然产物的结构单元）。