tris[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyloxy)phenyl]phosphane oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyloxy)phenyl]phosphane oxide
• 英文别名: 1-Bis[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxy)phenyl]phosphoryl-2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxy)benzene
• 化学式: C₄₂H₁₈F₄₅O₄P
• 分子量: 1472.5
• InChiKey: DQMLBPPDYQDSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  49

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tris(2-methoxyphenyl)phosphine oxide	47467-89-0	C21H21O4P	368.369

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tris[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyloxy)phenyl]phosphane	——	C42H18F45O3P	1456.51

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyloxy)phenyl]phosphane oxide 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到tris[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyloxy)phenyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有氟相亲和性的三芳基膦家族的合成

  摘要：

  已经开发出一种使用氧取代基作为引入全氟链的支化点的新型全氟官能化三芳基膦的非常有效的合成方法。这种方法能够在对位、间位和邻位引入全氟尾，从而得到含有 54 至 59 wt% 氟的三苯基膦的高度全氟化类似物。该方法已扩展到 1,2-双（二苯基膦基）乙烷的全氟类似物的合成。已经测量了一些全氟膦的氟/有机分配系数，以及它们的氧化速率。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<269::aid-ejoc269>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛-1-醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tris[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyloxy)phenyl]phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  具有氟相亲和性的三芳基膦家族的合成

  摘要：

  已经开发出一种使用氧取代基作为引入全氟链的支化点的新型全氟官能化三芳基膦的非常有效的合成方法。这种方法能够在对位、间位和邻位引入全氟尾，从而得到含有 54 至 59 wt% 氟的三苯基膦的高度全氟化类似物。该方法已扩展到 1,2-双（二苯基膦基）乙烷的全氟类似物的合成。已经测量了一些全氟膦的氟/有机分配系数，以及它们的氧化速率。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<269::aid-ejoc269>3.0.co;2-b

文献信息

• Synthesis of a Family of Triarylphosphanes with Fluorous Phase Affinity
  作者：Denis Sinou、David Maillard、Gianluca Pozzi

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:2<269::aid-ejoc269>3.0.co;2-b

  日期：2002.1

  A very efficient synthesis of new perfluoro-functionalized triarylphosphanes using an oxygen substituent as the branching point for the introduction of the perfluoro chain has been developed. This approach enabled the introduction of the perfluoro tail at the para, meta, and ortho position, giving highly perfluorinated analogues of triphenylphosphane containing between 54 and 59 wt% fluorine. This

  已经开发出一种使用氧取代基作为引入全氟链的支化点的新型全氟官能化三芳基膦的非常有效的合成方法。这种方法能够在对位、间位和邻位引入全氟尾，从而得到含有 54 至 59 wt% 氟的三苯基膦的高度全氟化类似物。该方法已扩展到 1,2-双（二苯基膦基）乙烷的全氟类似物的合成。已经测量了一些全氟膦的氟/有机分配系数，以及它们的氧化速率。