3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)butan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)butan-2-amine
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)butan-2-amine；3,3-dimethyl-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)butan-2-amine
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃
• 分子量: 231.341
• InChiKey: WHTFOYQYHSXMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)butan-2-amine 、 丙酮 以100%的产率得到3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-N-(propan-2-ylidene)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Cu/TEMPO催化需氧醇氧化反应中活性[Cu2(μ-OH)2]2+中间体的光谱表征

  摘要：

  Cu I /TEMPO（TEMPO=2,2,6,6-四甲基哌啶氧基）催化剂体系是用于有氧醇氧化反应以选择性地产生醛的通用催化剂。然而，该机制的几个方面尚未解决，主要是因为缺乏对任何反应中间体的鉴定。在此，我们报告了双核 [ L1 2 Cu 2 ] 2+ 配合物1的合成和表征，该配合物在 TEMPO 存在下可以将催化 4 H + /4 e - O 2还原为水与苄基和脂肪醇。O 2的机制还原和醇氧化反应已通过气相和凝聚相中反应中间体的光谱检测以及催化循环中每个步骤的动力学研究得到澄清。双(μ-氧代)二铜(III)( 2 )和双(μ-羟基)二铜(II)物种3显示为氧化催化中的可行反应物。本研究为醇的有氧氧化提供了深入的机理见解，这应该为正在进行的致力于理解涉及氧化还原活性有机助催化剂的过渡金属催化剂的努力提供宝贵的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.202108442
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Cu/TEMPO催化需氧醇氧化反应中活性[Cu2(μ-OH)2]2+中间体的光谱表征

  摘要：

  Cu I /TEMPO（TEMPO=2,2,6,6-四甲基哌啶氧基）催化剂体系是用于有氧醇氧化反应以选择性地产生醛的通用催化剂。然而，该机制的几个方面尚未解决，主要是因为缺乏对任何反应中间体的鉴定。在此，我们报告了双核 [ L1 2 Cu 2 ] 2+ 配合物1的合成和表征，该配合物在 TEMPO 存在下可以将催化 4 H + /4 e - O 2还原为水与苄基和脂肪醇。O 2的机制还原和醇氧化反应已通过气相和凝聚相中反应中间体的光谱检测以及催化循环中每个步骤的动力学研究得到澄清。双(μ-氧代)二铜(III)( 2 )和双(μ-羟基)二铜(II)物种3显示为氧化催化中的可行反应物。本研究为醇的有氧氧化提供了深入的机理见解，这应该为正在进行的致力于理解涉及氧化还原活性有机助催化剂的过渡金属催化剂的努力提供宝贵的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.202108442