5-bromo-1-carbamoylmethyl-3-carboxy-pyridinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-carbamoylmethyl-3-carboxy-pyridinium iodide
• 英文别名: 5-Bromo-1-carbamoylmethyl-3-carboxy-pyridinium iodide；1-(2-amino-2-oxoethyl)-5-bromopyridin-1-ium-3-carboxylic acid;iodide
• 化学式: C₈H₈BrN₂O₃*I
• 分子量: 386.972
• InChiKey: NANMDXDGXKVPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 、 2-碘乙酰胺 在 methanol diethyl ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product as a brown gum (48 mg, 51%) which的产率得到5-bromo-1-carbamoylmethyl-3-carboxy-pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及使用式（1）的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1包括一个羰基基团，R2是一个烃基团，可选择其中所述环进一步取代；用于制造药物，用于调节由烟酸腺嘌呤二核苷酸控制的储存内源性钙的释放；用于调节哺乳动物细胞中的钙峰；通过调节由烟酸腺嘌呤二核苷酸控制的储存内源性钙的释放，治疗脑部、心脏、胰腺细胞（例如胰腺导管细胞和胰岛β细胞）、免疫细胞、T细胞、包括吞噬细胞在内的造血细胞的疾病；通过调节哺乳动物细胞中的钙峰，治疗脑部、心脏和T细胞的疾病。

  公开号：

  US20070105810A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICS USE OF PYRIDINIUM COMPOUNDS TO MODULATE NAADP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2005054198A3

  公开（公告）日：2005-09-15
• THERAPEUTICS
  申请人：Potter Victor Lloyd Barry

  公开号：US20070105810A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to the use of a compound of formula (1): wherein: R1 comprises a carbonyl group and R2 is a hydrocarbyl group; optionally wherein said ring is further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; in the manufacture of a medicament for use in one or more of: modulating the release of intracellular calcium from a store controlled by nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate; modulating calcium spikes in mammalian cells; treating diseases in one or more of brain, heart, pancreatic cells (e.g. pancreatic acinar and pancreatic beta cells), immune cells, T-cells, haemopoietic cells including phagocytes; treating diseases in one or more of brain, heart, pancreatic cells (e.g. pancreatic acinar and pancreatic beta cells), immune cells, T-cells, haemopoietic cells including phagocytes by modulating the release of intracellular calcium from a store controlled by nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate; treating diseases in one or more of brain, heart, and T-cells by modulating calcium spikes in mammalian cells.

  本发明涉及使用式（1）的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1包括一个羰基基团，R2是一个烃基团，可选择其中所述环进一步取代；用于制造药物，用于调节由烟酸腺嘌呤二核苷酸控制的储存内源性钙的释放；用于调节哺乳动物细胞中的钙峰；通过调节由烟酸腺嘌呤二核苷酸控制的储存内源性钙的释放，治疗脑部、心脏、胰腺细胞（例如胰腺导管细胞和胰岛β细胞）、免疫细胞、T细胞、包括吞噬细胞在内的造血细胞的疾病；通过调节哺乳动物细胞中的钙峰，治疗脑部、心脏和T细胞的疾病。