6-bromohex-5(E)-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-bromohex-5(E)-enoic acid
• 英文别名: (E)-6-bromohex-5-enoic acid
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: QJLCVIVCBCCYPE-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 sodium hydroxide 、 溴 、 PEG-2000 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-bromohex-5(E)-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of omega- and (omega - 1)-acetylenic acids involves free-radical oxidative scission of cycloalkanones containing five-, six, or seven-membered cycles to give the corresponding co-olefinic acids followed by bromination of the latter and subsequent dehydrobromination under the action of alkalis.

  DOI：

  10.1023/a:1011303024847

文献信息

• Practical synthesis of hex-5-ynoic acid from cyclohexanone
  作者：E. K. Starostin、M. A. Lapitskaya、A. V. Ignatenko、K. K. Pivnitsky、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf02499070

  日期：1990.1
• Bicyclic sulfonamide derivatives
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0226346B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• US4861913A
  申请人：——

  公开号：US4861913A

  公开（公告）日：1989-08-29
• US4960909A
  申请人：——

  公开号：US4960909A

  公开（公告）日：1990-10-02
• US4976891A
  申请人：——

  公开号：US4976891A

  公开（公告）日：1990-12-11