(R)-N,N'-dihex-5-enoyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N,N'-dihex-5-enoyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
• 英文别名: N-[1-[2-(hex-5-enoylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]hex-5-enamide
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₂
• 分子量: 476.618
• InChiKey: MKZAIPODIALDGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N,N'-dihex-5-enoyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-(R)-N,N'-(dec-5-ene-1,10-dioyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 、 (E)-(R)-N,N'-(dec-5-ene-1,10-dioyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in ring-closing olefin metathesis (RCM) of tethered dihexenoyl derivatives

  摘要：

  对各种连接的二己烯酰衍生物进行了环闭合 olefin 重排 (RCM) 的研究，实验在不同条件下进行。测定了环状产物中双键的 E：Z 比率。结果的烯烃的立体化学主要受到所用模板的影响。

  DOI：

  10.1039/b111122c
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-N,N'-dihex-5-enoyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in ring-closing olefin metathesis (RCM) of tethered dihexenoyl derivatives

  摘要：

  对各种连接的二己烯酰衍生物进行了环闭合 olefin 重排 (RCM) 的研究，实验在不同条件下进行。测定了环状产物中双键的 E：Z 比率。结果的烯烃的立体化学主要受到所用模板的影响。

  DOI：

  10.1039/b111122c

文献信息

• Arisawa, Mitsuhiro; Kaneko, Hiroaki; Nishida, Atsushi, Synlett, <hi>2000</hi>, # 6, p. 841 - 843
  作者：Arisawa, Mitsuhiro、Kaneko, Hiroaki、Nishida, Atsushi、Yamaguchi, Kentaro、Nakagawa, Masako

  DOI：——

  日期：——