3,8,15,20,25,26-hexaoxatricyclo[20.2.1.1^10,13]hexacosa-1(24),5(E),10,12,17(E),22-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,8,15,20,25,26-hexaoxatricyclo[20.2.1.1^10,13]hexacosa-1(24),5(E),10,12,17(E),22-hexaene
• 英文别名: (5E,17E)-3,8,15,20,25,26-hexaoxatricyclo[20.2.1.110,13]hexacosa-1(24),5,10,12,17,22-hexaene
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: RXLRTGRDZFRGLH-MVJNYCIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 在 Grubbs catalyst first generation 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3,8,15,20,25,26-hexaoxatricyclo[20.2.1.1^10,13]hexacosa-1(24),5(E),10,12,17(E),22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers

  摘要：

  New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.

  DOI：

  10.1081/scc-120026858

文献信息

• Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers
  作者：Louis Cottier、Gérard Descotes、Yaya Soro

  DOI：10.1081/scc-120026858

  日期：2003.12.31

  New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.