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S-octyl 4-methylbenzothioate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-octyl 4-methylbenzothioate
英文别名
S-octyl 4-methylbenzenecarbothioate
S-octyl 4-methylbenzothioate化学式
CAS
——
化学式
C16H24OS
mdl
——
分子量
264.432
InChiKey
GZLJGWCVCMSLEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯甲酸酐硫脲 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 S-octyl 4-methylbenzothioate
    参考文献:
    名称:
    使用苯甲酸酐和硫脲原位生成硫代苯甲酸,一锅法无味合成硫酯。
    摘要:
    一种高效、无味的方法,通过苯甲酸酐、硫脲和各种有机卤化物(伯卤化物、烯丙基卤化物和苄基卤化物)或结构多样的缺电子烯烃(酮、酯和腈)的反应来一锅合成硫酯。 Et3N 的存在已被开发出来。在该方法中,硫脲与苯甲酸酐反应原位生成硫代苯甲酸,苯甲酸酐与缺电子烯烃进行共轭加成或与卤代烷发生亲核置换反应。
    DOI:
    10.3762/bjoc.11.141
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Aryl Selenoesters Using Formic Acid as an <i>Ex Situ</i> CO Source
    作者:Danilo Yano de Albuquerque、Wystan K. O. Teixeira、Manoela do Sacramento、Diego Alves、Claudio Santi、Ricardo S. Schwab
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02608
    日期:2022.1.7
    A new catalytic protocol for the synthesis of selenoesters from aryl iodides and diaryl diselenides has been developed, where formic acid was employed as an efficient, low-cost, and safe substitute for toxic and gaseous CO. This protocol presents a high functional group tolerance, providing access to a large family of selenoesters in high yields (up to 97%) while operating under mild reaction conditions
    已经开发了一种用于从芳基碘化物和二芳基二硒化物合成硒代酯的新催化方案,其中甲酸被用作有毒和气态 CO 的有效、低成本和安全的替代品。该协议具有高官能团耐受性,在温和的反应条件下以高产率(高达 97%)获得一大类硒代酯,避免使用难以操作、易氧化且气味难闻的硒醇。此外,通过首次使用二有机基二硫化物作为前体,该方法可以有效地扩展到具有中等至优异产率的硫酯的合成。
  • One-pot odourless synthesis of thioesters via in situ generation of thiobenzoic acids using benzoic anhydrides and thiourea
    作者:Mohammad Abbasi、Reza Khalifeh
    DOI:10.3762/bjoc.11.141
    日期:——
    efficient and odourless procedure for a one-pot synthesis of thioesters by the reaction of benzoic anhydrides, thiourea and various organic halides (primary, allylic, and benzylic) or structurally diverse, electron-deficient alkenes (ketones, esters, and nitriles) in the presence of Et3N has been developed. In this method, thiobenzoic acids were in situ generated from the reaction of thiourea with benzoic anhydrides
    一种高效、无味的方法,通过苯甲酸酐、硫脲和各种有机卤化物(伯卤化物、烯丙基卤化物和苄基卤化物)或结构多样的缺电子烯烃(酮、酯和腈)的反应来一锅合成硫酯。 Et3N 的存在已被开发出来。在该方法中,硫脲与苯甲酸酐反应原位生成硫代苯甲酸,苯甲酸酐与缺电子烯烃进行共轭加成或与卤代烷发生亲核置换反应。
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