3-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-[1-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]triazol-4-yl]propan-1-amine；3-[1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]triazol-4-yl]propan-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₄F₆N₄
• 分子量: 352.282
• InChiKey: SEKDRELNOQHDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到3-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  阳离子低分子量两亲性1,2,3-三唑的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  制备了28种小的阳离子1,4-取代的1,2,3-三唑阳离子文库，用于研究抗菌活性。该结构解决了小型抗菌肽的药效团模型和在海洋抗菌剂中发现的两亲基序的问题。八种化合物显示出令人鼓舞的抗菌活性，其中最有效的化合物10b对无乳链球菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌和粪肠球菌的最低抑制浓度为4–8μg/ mL 。简单的合成和低的官能度使这些1，4-取代的1,2,3-三唑对于进一步的优化很有趣。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.092
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄醇 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 hydrazine hydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  阳离子低分子量两亲性1,2,3-三唑的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  制备了28种小的阳离子1,4-取代的1,2,3-三唑阳离子文库，用于研究抗菌活性。该结构解决了小型抗菌肽的药效团模型和在海洋抗菌剂中发现的两亲基序的问题。八种化合物显示出令人鼓舞的抗菌活性，其中最有效的化合物10b对无乳链球菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌和粪肠球菌的最低抑制浓度为4–8μg/ mL 。简单的合成和低的官能度使这些1，4-取代的1,2,3-三唑对于进一步的优化很有趣。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.092