{(7R,9R)-7,9-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-phenyl-1,3-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(7R,9R)-7,9-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-phenyl-1,3-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}methanol
• 英文别名: [(7R,9R)-7,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-phenyl-1,3-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]methanol
• 化学式: C₂₇H₄₈O₅Si₂
• 分子量: 508.846
• InChiKey: HTRNSQGXJXKLPF-FDTNXZCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(7R,9R)-7,9-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-phenyl-1,3-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}methanol 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -50.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.42h， 生成 (3R,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-ethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1α,25-二羟基维生素 D3 的 2-Ethyl-19-norAnalogs 的合成

  摘要：

  描述了两种新 A 环前体的合成，可用于 19-nor-1α,25-二羟基维生素 D3 的 2α-乙基和 2β-乙基衍生物的会聚组装。这些结构单元由奎尼酸分 14 个步骤制备，从而实现了 2α-乙基-14-epi-19-nor-20-epi-23-yne-1,25(OH)2D3 的新的实用合成，这种类似物在小鼠中显示出显着的低血钙效应，同时保留了在许多人类癌细胞系中促进细胞分化和抑制细胞增殖的能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201261
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-hydroxy-4-methylenecyclohexyl]methanol 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {(7R,9R)-7,9-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-phenyl-1,3-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  1α,25-二羟基维生素 D3 的 2-Ethyl-19-norAnalogs 的合成

  摘要：

  描述了两种新 A 环前体的合成，可用于 19-nor-1α,25-二羟基维生素 D3 的 2α-乙基和 2β-乙基衍生物的会聚组装。这些结构单元由奎尼酸分 14 个步骤制备，从而实现了 2α-乙基-14-epi-19-nor-20-epi-23-yne-1,25(OH)2D3 的新的实用合成，这种类似物在小鼠中显示出显着的低血钙效应，同时保留了在许多人类癌细胞系中促进细胞分化和抑制细胞增殖的能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201261