L-azetidine-2-carboxylic acid,phenylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-azetidine-2-carboxylic acid,phenylmethyl ester
• 英文别名: azetidine-2-carboxylic acid benzyl ester；benzyl azetidine-2-carboxylate；[L-2-azetidinecarboxylic acid-O-benzyl ester]
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: NPLXMOUPIRQAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 L-azetidine-2-carboxylic acid,phenylmethyl ester 在 哌嗪 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以96%的产率得到dibenzyl azetidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-1 H-benzimidazile-4-carboxamides are PARP inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物、包括公式（I）化合物的治疗方法，以及包括公式（I）化合物的抑制PARP酶的方法。

  公开号：

  US20060229351A1

文献信息

• 2-Substituted-1 H-benzimidazile-4-carboxamides are PARP inhibitors
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20060229351A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), method of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compound of Formula (I).

  公式（I）的化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物、包括公式（I）化合物的治疗方法，以及包括公式（I）化合物的抑制PARP酶的方法。
• PROLINAMIADE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITOR, PREPRARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Li Min

  公开号：US20130296245A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided are a compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods and applications thereof for inhibiting thrombin, and applications in the treatment and prevention of thrombin-mediated and thrombin-related diseases.

  提供了一种化合物的公式(I)，其药用盐，制备方法以及用于抑制凝血酶的应用，以及在治疗和预防凝血酶介导和相关疾病中的应用。
• 3-Acylamino-1-carboxymethylaminocarbonyl-2-azetidinones
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04576749A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having a 3-acylamino substituent and a 1-substituent of the formula ##STR1## (or a salt or ester thereof).

  具有3-酰氨基取代基和1-取代基的2-氮杂环丙酮类化合物表现出抗菌活性。
• Methionine sulfone and S-substituted cysteine sulfone derivatives as
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US05646165A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  This invention relates to compounds which inhibit thrombin or factor Xa. The compounds contain an aldehyde functionality and a methionine sulfone or S-substituted cysteine sulfone residue. The compounds and their pharmaceutical compositions are useful for preventing thrombosis in mammals which are suspected of having a condition characterized by abnormal thrombosis.

  本发明涉及抑制凝血酶或因子Xa的化合物。该化合物含有醛官能团和甲硫氨酸磺酸或S-取代的半胱氨酸磺酸残基。该化合物及其制药组合物可用于预防疑似患有异常血栓形成症状的哺乳动物的血栓形成。
• 2-substituted-1 h-benzimidazile-4-carboxamides are PARP inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories, Inc.

  公开号：US07728026B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), method of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compound of Formula (I).

  公式（I）的化合物能够抑制PARP酶，因此可用于治疗与PARP相关的疾病或疾病。此外，还公开了包含公式（I）化合物的制药组合物、包括公式（I）化合物的治疗方法以及包括公式（I）化合物的抑制PARP酶的方法。