pyridin-4-ylmethylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridin-4-ylmethylacetamide
• 英文别名: 4-pyridylmethylacetamide；2-(pyridin-4-yl)propanamide；2-pyridin-4-ylpropanamide
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: OAAYLUQRDWHLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸盐酸盐 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 pyridin-4-ylmethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1

文献信息

• Histamine antagonist triadiazole derivatives, compositions, and method
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04728648A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  New 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole oxide derivatives which are histamine H.sub.1 -antagonists. A specific compound of this invention is 3-[3-[N-(4-fluorobenzyl)-N-pyrid-2-yl-amino]propylamino]-4-[pyrimidin-4-yl -methylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide.

  新的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑氧化物衍生物，是组织胺H.sub.1-拮抗剂。该发明的一种特定化合物是3-[3-[N-(4-氟苄基)-N-吡啶-2-基氨基]丙基氨基]-4-[嘧啶-4-基甲氨基]-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。
• 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole-1-oxides having histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04771058A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  The invention relates to a class of 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole-1-oxides which have histamine H.sub.1 -antagonist activity. A preferred compound of the invention is 3-[3-(5-bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)-propylamino]-4-amino-1,2,5-thiadiaz ole-1-oxide.

  本发明涉及一类具有组胺H.sub.1-拮抗活性的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。本发明的一种优选化合物是3-[3-(5-溴-3-甲基吡啶-2-基氨基)丙基氨基]-4-氨基-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130345233A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x如本文所定义，是蛋白激酶抑制剂，特别是细胞周期素依赖性激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的成员，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病。
• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0194746A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  The invention provides a compound of formula (1):- and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R' and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or halogen; R3 is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or hydroxy groups or halogen atoms; or furanyl or thienyl optionally substituted by a C1-6 alkyl group; a is from 1 to 6; b is from 2 to 4; R4 is CH2R5 where R5 is phenyl substituted by sulphonamido or a carboxyl group or an ester thereof, pyridyl substituted with a carboxyl group or an ester thereof and optionally further substituted with a C1-6 alkyl group, N-oxo-pyridyl optionally substituted with a C1-6 alkyl group, or an imidazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or benzimidazolyl group; and r is 1 or 2. The compounds are useful as histamine H1-antagonists.

  本发明提供了式(1)化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 R' 和 R2 相同或不同，并且是氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素； R3 是任选取代的苯基或任选取代的吡啶基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或羟基或卤原子；或任选被 C1-6 烷基取代的呋喃基或噻吩基； a 是 1 至 6 b 是 2 至 4； R4 是 CH2R5，其中 R5 是被磺酰胺基或羧基或其酯取代的苯基，被羧基或其酯取代并可选地被 C1-6 烷基进一步取代的吡啶基，可选地被 C1-6 烷基取代的 N-氧代吡啶基，或咪唑基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基或苯并咪唑基；以及 r 为 1 或 2。 这些化合物可用作组胺 H1 拮抗剂。
• CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2470508A1

  公开（公告）日：2012-07-04