摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-2-sec-butyl-malonic acid diethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-sec-butyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
(R)-diethyl (1-methylpropyl)malonate;diethyl 2-[(2R)-butan-2-yl]propanedioate
(R)-2-sec-butyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C11H20O4
mdl
——
分子量
216.277
InChiKey
MIIZSUOEOUHAIZ-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚乙基丙二酸二乙酯diethylzinc 在 5R,6R-isopropylidenedioxy-4,4,7,7-tetraphenyl-1,3,2-dioxaph 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R)-2-sec-butyl-malonic acid diethyl ester(S)-2-sec-butyl-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    亚烷基丙二酸酯的不对称共轭加成
    摘要:
    将二烷基锌和三烷基铝试剂共轭加成到亚烷基丙二酸酯中,用0.5%的三氟甲磺酸铜作为催化剂。通过在0.5–1.0 mol%手性磷配体的存在下完成反应,可以使反应对映选择性。用TADDOL和2-萘基环己醇制备的配体可以达到73%的对映体过量(ee)。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00196-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel Biphenol Phosphoramidite Ligands for the Enantioselective Copper-Catalyzed Conjugate Addition of Dialkyl zincs
    作者:Alexandre Alexakis、Stéphane Rosset、Janik Allamand、Sébastien March、Frédéric Guillen、Cyril Benhaim
    DOI:10.1055/s-2001-16791
    日期:——
    Phosphoramidite ligands, based on a chiral amine and atropoisomerically flexible biphenols, induce high enantioselectivities (ee's up to 98%) in the copper-catalyzed conjugate addition of dialkyl zinc reagents to a variety of Michael acceptors.
    酰胺配体基于手性胺和阻转异构柔性双,在催化的二烷基锌试剂与各种迈克尔受体的共轭加成中诱导高对映选择性(ee 高达 98%)。
  • A catalytic and iterative route to β-substituted esters via highly enantioselective conjugate addition of dimethylzinc to unsaturated malonates
    作者:Julia Schuppan、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1039/b315871c
    日期:——
    Using the chiral phosphoramidite ligand (S,R,R)-L1 in the conjugate addition of dimethylzinc to acyclic unsaturated malonates, enantioselectivities of up to 98% have been obtained for the first time. An iterative and stereodivergent route to 3,5-dimethyl esters that takes advantage of this asymmetric catalysis has been developed.
    在将二甲基共轭加成到无环不饱和丙二酸酯中时,使用手性亚酰胺配体(S,R,R)-L1,首次获得了高达98%的对映选择性。已经开发出利用这种不对称催化作用的3,5-二甲基酯的迭代和立体发散途径。
查看更多