3-(5-{4-[2-(9-{5-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-yl]pyrimidin-2-yl}-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethyl]piperidin-1-yl}-1-oxo-1,3-dihydro-2H- isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 3-(5-{4-[2-(9-{5-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-yl]pyrimidin-2-yl}-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethyl]piperidin-1-yl}-1-oxo-1,3-dihydro-2H- isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-[6-[4-[2-[3-[5-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]pyrimidin-2-yl]-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]ethyl]piperidin-1-yl]-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione
• 化学式: C₄₉H₆₂FN₉O₃
• 分子量: 844.088
• InChiKey: KTYXNZWFRVLYAQ-GNDFOHGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 在 甲酸 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 105.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 85.5h， 生成 3-(5-{4-[2-(9-{5-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-yl]pyrimidin-2-yl}-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethyl]piperidin-1-yl}-1-oxo-1,3-dihydro-2H- isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR DEGRADING PROTACS
  [FR] PROTAC DÉGRADANT LE RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES

  摘要：

  该规范通常涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、连接剂、A、G、D和E具有本规范中定义的任何含义。该规范还涉及这些化合物及其药用盐在治疗人体或动物体的方法中的使用，例如在预防或治疗癌症方面。该规范还涉及涉及制备这些化合物的过程和中间体化合物，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2020201080A1

文献信息

• ESTROGEN RECEPTOR DEGRADING PROTACS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3947376A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR DEGRADING PROTACS<br/>[FR] PROTAC DÉGRADANT LE RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2020201080A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8, Linker, A, G, D and E have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  该规范通常涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、连接剂、A、G、D和E具有本规范中定义的任何含义。该规范还涉及这些化合物及其药用盐在治疗人体或动物体的方法中的使用，例如在预防或治疗癌症方面。该规范还涉及涉及制备这些化合物的过程和中间体化合物，以及含有它们的药物组合物。