benzyl (2E)-2-([(benzyloxy)carbonyl]imino)-6-(2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl)pyridine-1 (2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2E)-2-([(benzyloxy)carbonyl]imino)-6-(2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl)pyridine-1 (2H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl (6E)-2-[2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]-6-phenylmethoxycarbonyliminopyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₆
• 分子量: 463.49
• InChiKey: RLKGSBJVJWGJBK-XTCLZLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2E)-2-([(benzyloxy)carbonyl]imino)-6-(2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl)pyridine-1 (2H)-carboxylate 在 Zhan I catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl [5-((3E,5R,6R)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-oxo-6-phenylhex-3-en-1-yl)pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012012314A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-nitropyridin-2-yl)acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (2E)-2-([(benzyloxy)carbonyl]imino)-6-(2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl)pyridine-1 (2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012012314A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20140315912A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了I式化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。 (I)。
• Pyrrolidine derived β3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US09186354B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其制备的制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• US9186354B2
  申请人：——

  公开号：US9186354B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。