sodium salt of D(-)-N-(2-ethoxycarbonyl-1-methyl-vinyl)-α-amino-(p-hydroxyphenyl)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium salt of D(-)-N-(2-ethoxycarbonyl-1-methyl-vinyl)-α-amino-(p-hydroxyphenyl)-acetic acid
• 英文别名: sodium;2-[[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• 化学式: C₁₄H₁₆NO₅*Na
• 分子量: 301.275
• InChiKey: LYGHYIKPFDIFPR-HRNDJLQDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟苯基)甘氨酸 在 sodium acetate 、 丙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 sodium salt of D(-)-N-(2-ethoxycarbonyl-1-methyl-vinyl)-α-amino-(p-hydroxyphenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alpha-amino-phenylacetic acid-trifluoromethane

  摘要：

  揭示了一种制备化合物的过程，化合物的化学式为(VI) ##STR1## 其中X为氢原子或OH，Y为氢原子、OH或甲基基团，R.sup.2为CH--COOR基团或化学式(XI) ##STR2## 中的基团，R为C.sub.1至C.sub.2烷基基团，包括以下步骤：将化学式(IV)的缩合盐与三氟甲烷磺酸的活性衍生物反应。化合物的化学式(VI)是制备具有抗生素活性的青霉素和头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US05338868A1

文献信息

• PHENYL-GLYCINE DERIVATIVES
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0437566A1

  公开（公告）日：1991-07-24
• US5338868A
  申请人：——

  公开号：US5338868A

  公开（公告）日：1994-08-16
• [EN] PHENYL-GLYCINE DERIVATIVES
  申请人：CHINOIN GYÓGYSZER ÉS VEGYÉSZETI TERMÉKEK GYÁRA RT

  公开号：WO1991001968A1

  公开（公告）日：1991-02-21

  (EN) Process for the preparation of compounds (I), wherein X, Y, A and R2 are defined as in Claim 1, by reaction of a substituted phenyl-glycine (VII) in the presence of alkanol with 1.05-1.3 moles of alkali-hydroxide and reacting the reaction mixture with an acid, the pH-value of which is higher than 4.3, or by reaction of (VII) with an equivalent amount of alkali salts derived from acids having a pH value higher than 4.3, and condensing the obtained amine acid salt in the presence of alkanol with a compound (VIII) -R1 is defined as in Claim 1- at the boiling point of the reaction mixture, removing water continuously from the reaction mixture by a binary or ternary azeotropic distillation. The thus obtained compound is optionally reacted with a reactive derivative of trifluoro-methane-sulphonic acid.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de composés (I), dans lesquels X, Y, A et R2 sont définis dans la revendication 1 de l'invention, par réaction de phényle-glycine à substitution (VII) en présence d'alcanol avec 1,05 à 1,3 moles d'hydroxyde alcalin, et par réaction du mélange de réaction avec un acide, dont la valeur de pH est supérieure à 4,3, ou par réaction de (VIII) avec une quantité équivalente de sels alcalins dérivés d'acides ayant une valeur de pH supérieure à 4,3, et par condensation du sel d'acides aminés obtenu en présence d'alcanol à l'aide d'un composé (VIII) -R1 est défini dans la revendication 1 de l'invention- au point d'ébullition du mélange de réaction, puis à éliminer l'eau de manière continue du mélange de réaction par une distillation azéotropique binaire ou ternaire. On fait réagir, facultativement, le composé ainsi obtenu avec un dérivé réactif d'acide sulfonique de trifluorométhane.
• Process for preparing alpha-amino-phenylacetic acid-trifluoromethane
  申请人：Chinoin Gyogyszer- es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US05338868A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  A process is disclosed for the preparation of a compound of the Formula (VI) ##STR1## wherein X is a hydrogen atom, or OH, Y is a hydrogen atom, OH or a methyl group, R.sup.2 is a CH--COOR group, or a group of the formula (XI) ##STR2## and R is a C.sub.1 to C.sub.2 alkyl group, which comprises the step of: reacting a condensed salt of the Formula (IV) ##STR3## wherein Me is Na.sup.+ or K.sup.+, with a reactive derivative of trifluoromethane-sulfonic acid of the Formula (V) F.sub.3 C--SO.sub.2 OH. The compounds of the Formula (VI) are intermediates in the preparation of penicillins and cephalosporins with antibiotic activity.

  揭示了一种制备化合物的过程，化合物的化学式为(VI) ##STR1## 其中X为氢原子或OH，Y为氢原子、OH或甲基基团，R.sup.2为CH--COOR基团或化学式(XI) ##STR2## 中的基团，R为C.sub.1至C.sub.2烷基基团，包括以下步骤：将化学式(IV)的缩合盐与三氟甲烷磺酸的活性衍生物反应。化合物的化学式(VI)是制备具有抗生素活性的青霉素和头孢菌素的中间体。