2-phenyl-4-(p-nitrophenyl)spiro[oxazole-5(4H),9'(10'H)-phenanthren]-10'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-(p-nitrophenyl)spiro[oxazole-5(4H),9'(10'H)-phenanthren]-10'-one
• 英文别名: (4R,5R)-4-(4-nitrophenyl)-2-phenylspiro[4H-1,3-oxazole-5,10'-phenanthrene]-9'-one
• 化学式: C₂₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 446.462
• InChiKey: KLEUYKVGWGFXAY-LEAFIULHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzyl)benzimidoyl chloride 、 菲醌 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到2-phenyl-4-(p-nitrophenyl)spiro[oxazole-5(4H),9'(10'H)-phenanthren]-10'-one
  参考文献：
  名称：

  腈与靛红和邻苯醌的反应：新型螺恶唑啉衍生物的形成

  摘要：

  通过亚胺基氯化物的碱催化反应生成的腈叶立德与靛红，菲醌和醌进行偶极环加成反应，得到新的螺恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00182-5

文献信息

• Reaction of nitrile ylides with isatins and o-benzoquinones: formation of novel spirooxazoline derivatives
  作者：Vijay Nair、D Sethumadhavan、Smitha M Nair、S Viji、Nigam P Rath

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00182-5

  日期：2002.4

  Nitrile ylide generated by the base catalysed reaction of imidoyl chlorides underwent dipolar cycloaddition with isatins, phenanthrenequinone and acenaphthenequinone to afford novel spirooxazoline derivatives.

  通过亚胺基氯化物的碱催化反应生成的腈叶立德与靛红，菲醌和醌进行偶极环加成反应，得到新的螺恶唑啉衍生物。