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2,2-dimethyl-3-(methylamino)propanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-3-(methylamino)propanoic acid
英文别名
——
2,2-dimethyl-3-(methylamino)propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C6H13NO2
mdl
MFCD23732131
分子量
131.175
InChiKey
WHZFORZLQNBCRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanamido)-3-phenylpropanoate 、 2,2-dimethyl-3-(methylamino)propanoic acid三氟乙酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以17%的产率得到methyl N-{(2R,3R)-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-4-[{N-[2,2-dimethyl-3-(methylamino)propanoyl]-L-valyl}(methyl)amino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-L-phenylalaninate, trifluoroacetic acid salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
    [FR] PEPTIDES CYTOTOXIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
    摘要:
    公开号:
    WO2013072813A3
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文献信息

  • CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20130129753A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.
    本发明涉及细胞毒性五肽,其抗体药物偶联物,以及使用它们治疗癌症的方法。
  • Derivatives of Amphotericin B
    申请人:Revolution Medicines, Inc.
    公开号:US20160304548A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.
    披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B(AmB)衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式(I)的C16脲、碳酸酯和酰胺;根据公式(II)的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺;根据公式(III)的C16酰基;根据公式(IV)的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺;以及根据公式(V)的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物,以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
  • sGC STIMULATORS
    申请人:IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160031903A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.
    本文描述了化学式I'和I的化合物,它们可用作sGC的刺激剂,特别是NO独立,血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
  • [EN] INDOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'INDOLINE<br/>[ZH] 吲哚啉类化合物
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2022166991A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    一类吲哚啉类化合物,具体公开了式(I)所示化合物以及其药学上可接受的盐在制备治疗相关疾病药物中的应用。
  • DERIVATIVE OF HYALURONIC ACID MODIFIED WITH AMINO-CARBOXYLIC ACID
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3184553A1
    公开(公告)日:2017-06-28
    The present invention provides a hyaluronic acid derivative comprising disaccharide units of Formula (I), and a hyaluronic acid derivative/drug conjugate wherein one or more drugs are conjugated to the hyaluronic acid derivative.
    本发明提供了一种包含式(I)二糖单元的透明质酸衍生物,以及一种透明质酸衍生物/药物共轭物,其中一种或多种药物与透明质酸衍生物共轭。
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