哌啶-3-羧酸 (2-羟基-乙基)-酰胺 | 496057-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 哌啶-3-羧酸 (2-羟基-乙基)-酰胺
• 中文别名: 哌啶-3-羧酸(2-羟基-乙基)-酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)piperidine-3-carboxamide
• CAS: 496057-54-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: RFPHDGCQINZWOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1H-indol-3-yl)methyl]-N-ethylethanamine 、 哌啶-3-羧酸 (2-羟基-乙基)-酰胺 生成 1-indol-3-ylmethyl-piperidine-3-carboxylic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Akkerman et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 899,913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 165.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 哌啶-3-羧酸 (2-羟基-乙基)-酰胺
  参考文献：
  名称：

  Akkerman et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 899,913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Indole derivatives
  申请人：Ratcliffe David Paul

  公开号：US20070082931A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed herein are indole derivatives of the formula (I) wherein each of the substitutents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the indole derivatives and use of the derivatives for the treatment of pain.

  本文披露了化学式（I）中的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还披露了含有吲哚衍生物的药物组合物以及利用这些衍生物治疗疼痛的用途。
• [EN] THIENO [2, 3 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT ARRHYTHMIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER L'ARYTHMIE
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2012131379A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to thienopyrimidine compounds which are potassium channel inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also described.

  本发明涉及硫代嘧啶化合物，这些化合物是钾通道抑制剂。还描述了包括这些化合物的药物组合物及其在治疗心律失常中的应用。
• THIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT ARRHYTHMIA
  申请人：Ford John

  公开号：US20140206703A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to thienopyrimidine compounds which are potassium channel inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also described.

  本发明涉及硫代嘧啶化合物，这些化合物是钾通道抑制剂。还描述了包含这些化合物的药物组合物及其在治疗心律失常中的用途。
• SYNERGISTIC COMBINATION FOR THE TREATMENT OF PAIN (CANNABINOID RECEPTOR AGONIST AND OPIOID RECEPTOR AGONIST)
  申请人：Adam-Worrall Julia

  公开号：US20090029984A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a pharmaceutical dosage form comprising an analgesic combination for simultaneous or sequential use which comprises a peripherally restricted cannabinoid CB1 receptor agonist having a brain C max to plasma C max ratio of less than 0.1 and an opioid receptor agonist, as well as to a method for treating pain using said pharmaceutical dosage form.

  本发明涉及一种药物剂型，其包括用于同时或顺序使用的镇痛组合物，该组合物包括具有脑Cmax/血浆Cmax比率小于0.1的周围限制性大麻素CB1受体激动剂和阿片受体激动剂，以及使用该药物剂型治疗疼痛的方法。