N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-[5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]-5-fluoro-4-(6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazol-8-yl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₇H₃₀F₂N₈
• 分子量: 504.586
• InChiKey: UBYXZTIDJPASEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明提供一种结构式I的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或结构式I的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，A环、R1、R2、R3和R4如说明书中的定义。本发明还提供所述结构式I的化合物的制备方法及其在制备用于治疗细胞增殖障碍性疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN106608879A

文献信息

• 一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
  申请人：甘李药业股份有限公司

  公开号：CN106608879A

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供一种结构式I的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或结构式I的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，A环、R1、R2、R3和R4如说明书中的定义。本发明还提供所述结构式I的化合物的制备方法及其在制备用于治疗细胞增殖障碍性疾病的药物中的应用。
• [EN] CDK4/6 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK4/6 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019035008A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a stereoisomer, or tautomer thereof, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (A) or formula (B), and any subgenera thereof, and use of said compounds and compositions thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, R5, R6, X1, X2, Y and n are described herein.

  本公开涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括化合物(A)或化合物(B)的药物组合物，以及所述化合物和组合物的使用，其中R1、R2、R3a、R3b、R5、R6、X1、X2、Y和n如本文所述。
• CRYSTAL FORM OF COMPOUND FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF CDK4/6 AND USE THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：EP3812386A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention relates to a salt form of (R)-N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(6-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahy drobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)pyrimidin-2-amine (compound I) as shown in structural formula (I) or a crystal form thereof, and also relates to a method for preparing the salt form of compound I and/or the crystal form thereof, a pharmaceutical composition containing the salt form and/or the crystal form, and the use of same in the preparation of drugs for treating diseases, illnesses or conditions, or a method for treating diseases, illnesses or conditions.

  本发明涉及结构式(I)所示的(R)-N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(6-氟-1-甲基-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-胺(化合物 I)的盐形式或其晶体形式、还涉及化合物 I 的盐形式和/或其晶体形式的制备方法、含有该盐形式和/或晶体形式的药物组合物，以及将其用于制备治疗疾病、病症或病理状态的药物或治疗疾病、病症或病理状态的方法。
• Kinase inhibitor, and preparing method and pharmaceutical use thereof
  申请人：GAN & LEE PHARMACEUTICALS

  公开号：US10696678B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The invention provides a compound of Formula I, or its tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereoisomer or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of the compound of Formula I, its tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, or diastereoisomer. Ring A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The invention further provides a method for preparing the compound of Formula I and their use in the manufacture of a medicament for the treatment of a cell proliferative disorder.

  本发明提供了一种式 I 的化合物，或其同系物、中间体、外消旋物、对映体、非对映异构体或其混合物，或式 I 的化合物、其同系物、中间体、外消旋物、对映体或非对映异构体的药学上可接受的盐或溶液。环 A、R1、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义。本发明进一步提供了制备式 I 化合物的方法及其在制造治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。
• Substituted pyrimidines as CDK4/6 inhibitors
  申请人：Beijing Xuanyi PharmaSciences Co., Ltd.

  公开号：US11351170B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present disclosure relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a stereoisomer, or tautomer thereof, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (A) or formula (B), and any subgenera thereof, and use of said compounds and compositions thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, R5, R6, X1, X2, Y and n are described herein.

  本公开涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、立体异构体或同系物，包含式（A）或式（B）化合物及其任何亚属的药物组合物，以及所述化合物及其组合物的用途，其中 R1、R2、R3a、R3b、R5、R6、X1、X2、Y 和 n 在本文中进行了描述。