N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)acetamide
• 英文别名: 4'-bromo-2',6'-difluoroacetanilide；4-bromo-2,6-difluoroacetanilide
• 化学式: C₈H₆BrF₂NO
• 分子量: 250.043
• InChiKey: OXMOETOVMNVVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)acetamide 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-溴-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[D]咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种Abemaciclib甲磺酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种Abemaciclib甲磺酸盐的合成方法，包括(1)将化合物9在强碱作用下与化合物5反应得到化合物10；(2)将化合物10在合适的溶剂中在甲基磺酸作用下成盐得到Abemaciclib甲磺酸盐；本发明还公开了化合物5和化合物9的合成方法，该合成路线操作简单，避免了使用贵金属催化剂，降低了路线成本和产品的重金属残留，不仅收率较高，得到的产品纯度也较高，适合放大生产。

  公开号：

  CN109761959B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟乙酰苯胺 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到N-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Saberi, Hamid, Journal of Chemical Research, 2004, # 10, p. 699 - 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US20190152954A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.

  一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物，其制药组合物、制备方法及应用。具体来说，一种由式（I）表示的氨基嘧啶化合物，其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n，以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。
• 一种Abemaciclib甲磺酸盐的合成方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN109761959B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明公开了一种Abemaciclib甲磺酸盐的合成方法，包括(1)将化合物9在强碱作用下与化合物5反应得到化合物10；(2)将化合物10在合适的溶剂中在甲基磺酸作用下成盐得到Abemaciclib甲磺酸盐；本发明还公开了化合物5和化合物9的合成方法，该合成路线操作简单，避免了使用贵金属催化剂，降低了路线成本和产品的重金属残留，不仅收率较高，得到的产品纯度也较高，适合放大生产。
• Identification of 1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as novel and potent TBK1 inhibitors: design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking study
  作者：Yin Sun、Haotian Tang、Xiaoyan Wang、Fang Feng、Tiantian Fan、Dongmei Zhao、Bing Xiong、Hua Xie、Tongchao Liu

  DOI：10.1080/14756366.2022.2076674

  日期：2022.12.31

  signalling pathways of innate immunity, involving in the process of neuroinflammation, autophagy, and oncogenesis. In current study, based on rational drug design strategy, we discovered a series of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as potent TBK1 inhibitors and dissected the structure–activity relationships (SARs). Through the several rounds of optimisation, compound 15y stood out as a potent inhibitor

  摘要 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 是抑制剂-kappaB 激酶 (IKKs) 家族的非经典成员，在协调先天免疫信号通路方面发挥着至关重要的作用，涉及神经炎症、自噬和肿瘤发生的过程。在目前的研究中，基于合理的药物设计策略，我们发现了一系列 1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物作为有效的 TBK1 抑制剂，并剖析了构效关系 (SARs)。经过多轮优化，化合物15y作为TBK1的强效抑制剂脱颖而出，IC 50值为0.2 nM，并显示出良好的选择性。TBK1下游基因的mRNA检测表明化合物15y在受刺激的 THP-1 和 RAW264.7 细胞中有效抑制 TBK1 下游 IFN 信号传导。同时，化合物15y对 A172、U87MG、A375、A2058 和 Panc0504 细胞系表现出微摩尔抗增殖作用。总之，目前的结果提供了一种有前途的 TBK1 抑制剂15年作为免疫和癌症相关药物发现的先导化合物。
• AMINO NICOTINIC AND ISONICOTINIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US20100074898A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of use in therapy.

  本公开涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160145270A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, B, X, Y, R1 and R2 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了式（I）化合物，其中A、B、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。