methyl phenyl(3,3,3-trifluoro-2-methyl-1-phenylpropoxy)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl phenyl(3,3,3-trifluoro-2-methyl-1-phenylpropoxy)carbamate
• 英文别名: methyl N-phenyl-N-(3,3,3-trifluoro-2-methyl-1-phenylpropoxy)carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 353.341
• InChiKey: HZVWVTOXQIQACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 N-羟基-N-苯基氨基甲酸甲酯 、 Langlois reagent 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到methyl phenyl(3,3,3-trifluoro-2-methyl-1-phenylpropoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲烷亚磺酸钠和异羟肟酸对烯烃的铜催化三组分氧三氟甲基化

  摘要：

  自由基途径：首次描述了烯烃与NaSO 2 CF 3和N-羟基-N-苯基乙酰胺在室温下的标题反应（参见方案）。该反应提供了实用且方便的途径来制备一系列带有多种官能团的三氟甲基化醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201307595

文献信息

• Copper-Catalyzed Three-Component Oxytrifluoromethylation of Alkenes with Sodium Trifluoromethanesulfinate and Hydroxamic Acid
  作者：Xin-Yi Jiang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.201307595

  日期：2013.12.23

  Radical paths: The title reaction of olefins with NaSO2CF3 and N‐hydroxy‐N‐phenylacetamide at room temperature is described for the first time (see scheme). This reaction provides a practical and convenient route to a series of trifluoromethylated alcohols bearing a wide range of functional groups.

  自由基途径：首次描述了烯烃与NaSO 2 CF 3和N-羟基-N-苯基乙酰胺在室温下的标题反应（参见方案）。该反应提供了实用且方便的途径来制备一系列带有多种官能团的三氟甲基化醇。