2-morpholinoethyl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutyl-4-methoxyphenylsulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-morpholinoethyl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutyl-4-methoxyphenylsulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: 2-morpholin-4-ylethyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₇S
• 分子量: 563.715
• InChiKey: HLIXOQRYGLWYLS-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  117.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-morpholinoethyl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutyl-4-methoxyphenylsulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  以吗啉为P2配体的新型HIV-1蛋白酶抑制剂可增强抗DRV变异体的活性。

  摘要：

  作为HIV-1蛋白酶抑制剂的P2配体的柔性杂环部分可以轻松适应突变的最小扭曲活性位点，并增强抗DRV的HIV-1变异体的活性。在此，设计，合成，和一个新的一系列含有吗啉衍生物作为配位体P2抑制剂的生物学评价进行了说明，其中，氨基甲酸酯抑制剂23A和脲抑制剂27A表现出几乎4-和优良的活性与酶K 2倍我分别为0.092 nM和0.21 nM，以及抗病毒IC 50与DRV相比，分别为0.41 nM和0.95 nM。此外，它们表现出优异的活性，分别具有94％和91％的抑制率。此外，他们还表现出了针对DRV耐药HIV-1变体的显着抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00043

文献信息

• Novel HIV-1 Protease Inhibitors with Morpholine as the P2 Ligand to Enhance Activity against DRV-Resistant Variants
  作者：Mei Zhu、Yue Dou、Ling Ma、Biao Dong、Fan Zhang、Guoning Zhang、Juxian Wang、Jinming Zhou、Shan Cen、Yucheng Wang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00043

  日期：2020.6.11

  P2 ligands of HIV-1 protease inhibitors may be adapted to the minimally distorted active site of mutations easily and enhance activity against DRV-resistant HIV-1 variants. Herein, the design, synthesis, and biological evaluation of a new series of inhibitors containing morpholine derivatives as the P2 ligands were described, among which, carbamate inhibitor 23a and carbamido inhibitor 27a exhibited

  作为HIV-1蛋白酶抑制剂的P2配体的柔性杂环部分可以轻松适应突变的最小扭曲活性位点，并增强抗DRV的HIV-1变异体的活性。在此，设计，合成，和一个新的一系列含有吗啉衍生物作为配位体P2抑制剂的生物学评价进行了说明，其中，氨基甲酸酯抑制剂23A和脲抑制剂27A表现出几乎4-和优良的活性与酶K 2倍我分别为0.092 nM和0.21 nM，以及抗病毒IC 50与DRV相比，分别为0.41 nM和0.95 nM。此外，它们表现出优异的活性，分别具有94％和91％的抑制率。此外，他们还表现出了针对DRV耐药HIV-1变体的显着抗病毒活性。