5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-[(2-methylbenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-[(2-methylbenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 5-(benzimidazol-1-yl)-3-[(2-methylphenyl)methoxy]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 363.44
• InChiKey: WDCZFVDKEGZRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-[(2-methylbenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxamide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[(2-methylphenyl)methyl]oxy}-2-thiophenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOL SUBSTITUTED THIOPENE DERIVATIVES WITH ATCTIVITY ON IKK3
  [FR] DERIVES DE THIOPHENE A SUBSTITUTION BENZIMIDAZOLE A ACTIVITE SUR IKK3

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及含有该化合物的组合物和药物，以及制备和使用这种化合物，组合物和药物的过程。这些苯并咪唑衍生物在治疗与不适当的I-kappa-B激酶3（IKK3）（也称为I-kappa-B激酶ε（IKKε）或可诱导I-kappa B激酶（IKKi））活性相关的疾病方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2005075465A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-[(2-methylbenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-[(2-methylbenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE-1-YL-THIOPHENE UTILISES EN CANCEROTHERAPIE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： （I）含有相同化合物的药物组合物，制备该化合物的方法及其作为药物的应用。

  公开号：

  WO2004014899A1

文献信息

• Thiophene compounds
  申请人：Andrews W Clarence

  公开号：US20060074119A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides compounds of formula (1): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式（1）的化合物：含有相同化合物的药物组合物，制备该化合物的过程以及它们作为药物剂的用途。
• Benzimidazol substituted thiopene derivatives with activity on ikk3
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20070149519A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A compound of Formula (I): and compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such benzimidazole derivatives are potentially useful in the treatment of diseases associated with inappropriate I-kappa-B kinase-3 (IKK3) (also known as I-kappa-B kinase epsilon (IKKε) or inducible I-kappa B kinase (IKKi)) activity.

  公式（I）的化合物，以及含有该化合物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物，组合物和药物的过程。这些苯并咪唑衍生物在治疗与不适当的I-kappa-B激酶-3（IKK3）（也称为I-kappa-B激酶epsilon（IKKε）或可诱导I-kappa B激酶（IKKi））活性有关的疾病方面具有潜在的用途。
• Benzimidazol-1-YL-thiophene compounds for the treatment of cancer
  申请人：Andrews Clarence W.

  公开号：US20080269298A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：含有它们的制药组合物，制备它们的方法以及它们作为药物的用途。
• Discovery of thiophene inhibitors of polo-like kinase
  作者：Kyle A. Emmitte、C. Webb Andrews、Jennifer G. Badiang、Ronda G. Davis-Ward、Hamilton D. Dickson、David H. Drewry、Holly K. Emerson、Andrea H. Epperly、Daniel F. Hassler、Victoria B. Knick、Kevin W. Kuntz、Timothy J. Lansing、James A. Linn、Robert A. Mook、Kristen E. Nailor、James M. Salovich、Glenn M. Spehar、Mui Cheung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.041

  日期：2009.2

  The discovery and development of a series of thiophenes as potent and selective inhibitors of PLK is described. Identification and characterization of 2, a useful in vitro PLK inhibitor tool compound, is also presented. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZIMIDAZOL-1-YL-THIOPHENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1546137A1

  公开（公告）日：2005-06-29