3-(4-bromophenylamino)-3-phenylacrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenylamino)-3-phenylacrylonitrile
• 英文别名: 3-(4-Bromoanilino)-3-phenylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂
• 分子量: 299.17
• InChiKey: CUUDTPYVFLMEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenylamino)-3-phenylacrylonitrile 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到5-bromo-2-phenyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PIDA介导的氧化性C-C键形成：由N-芳基烯胺合成吲哚的新方法

  摘要：

  N-芳基烯胺通过PIDA介导的氧化碳-碳键形成，合成了多种功能化的吲哚。本反应的特征包括便于制备底物2，良好的官能团耐受性和无过渡金属的温和反应条件。

  DOI：

  10.1021/ol900576a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 4-溴苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以89%的产率得到3-(4-bromophenylamino)-3-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  PIDA介导的氧化性C-C键形成：由N-芳基烯胺合成吲哚的新方法

  摘要：

  N-芳基烯胺通过PIDA介导的氧化碳-碳键形成，合成了多种功能化的吲哚。本反应的特征包括便于制备底物2，良好的官能团耐受性和无过渡金属的温和反应条件。

  DOI：

  10.1021/ol900576a

文献信息

• Cobaloxime Catalysis for Enamine Phosphorylation with Hydrogen Evolution
  作者：Tao Lei、Ge Liang、Yuan-Yuan Cheng、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01709

  日期：2020.7.17

  Direct phosphorylation of enamine and enamide with hydrogen evolution was realized via cobaloxime catalysis under visible-light irradiation. Control experiments and spectroscopic studies demonstrated a reductive quenching pathway of cobaloxime catalyst to produce phosphinoyl radical, which underwent cross-coupling with various enamines (and enamides) to give diverse β-phosphinoyl products in good to

  在可见光照射下，通过钴肟催化可实现烯胺和酰胺的直接磷酸化以及氢的释放。对照实验和光谱研究表明，钴肟肟催化剂具有还原性淬灭途径，可产生膦酰基基团，然后将该膦酰基基团与各种烯胺（和酰胺类）进行交叉偶联，从而以良好或优异的收率得到各种β-膦酰基基团。更有趣的是，无环烯胺的Z / E混合物可以转化为具有良好反应性的Z-产物。
• Kreutzmann,J., Zeitschrift fur Chemie, 1979, vol. 19, p. 372
  作者：Kreutzmann,J.

  DOI：——

  日期：——