1-(4-bromophenoxy)-3-fluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenoxy)-3-fluorobenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(3-fluorophenoxy)benzene
• 化学式: C₁₂H₈BrFO
• 分子量: 267.097
• InChiKey: GBMKWBRPCIKOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenoxy)-3-fluorobenzene 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,3R)-3-(4-amino-3-(4-(3-fluorophenoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EP3912980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 对溴碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N-bis([1,1’-biphenyl]-2-yl)oxamide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到1-(4-bromophenoxy)-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  EP3912980

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BIARYLETHER IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLÉTHER IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109219A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据化学式（I）提供的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用化合物的化学式（I）的Btk抑制剂。
• [EN] AZASPIRO[4.5] DECANE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO[4.5] DÉCANE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015031036A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides azaspiro[4.5]decane derivatives of Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, wherein A1, X, A2, Rr, R2', W1, W2, R3', R4', a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides compounds of Formulae I, and B-G, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof. Further, the invention provides use of the compounds of Formulae A-G and I, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, and diastereomers thereof, to treat pain. In certain embodiments, Compounds of the Disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了具有公式（A）的氮杂螺[4.5]癸烷衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，其中A1、X、A2、Rr、R2'、W1、W2、R3'、R4'、a和b在本文中有定义。本发明还提供了具有公式I和B-G的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体。此外，本发明还提供了使用公式A-G和I的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物和对映体，用于治疗疼痛的方法。在某些实施例中，本文所述的化合物对于治疗对一种或多种钠通道阻滞有反应的疾病是有用的。
• Arylipiperdinopropanol and arylipiperazinopropanol derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：Annoura Hirokazu

  公开号：US20050101610A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A compound having the formula (I) or its salt, hydrate, hydrate salt or solvate: wherein R 1 to R 4 independently represent H, halogen, OH, alkoxy, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, R 5 represents H, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 1 represents O, S, or —NR 6 , where R 6 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 2 represents O, S, or —NR 7 , where R 7 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, A represents CH, C(OH), or N, X represents H, halogen, alkoxy, or an optionally substituted alkyl group, and Q represents an optionally substituted phenyl group, phenoxy, phenylmethyl, or cycloalkyloxy group, where when E 1 represents O or S, E 2 does not represent O or S, which has an action of suppressing the cytotoxic Ca 2+ overload and lipid peroxidation and effective for pharmaceutical preparation for the alleviation and treatment of symptoms due to ischemic diseases, etc.

  化合物具有以下公式(I)或其盐，水合物，水合盐或溶剂化物： 其中，R1至R4独立地表示H，卤素，OH，烷氧基，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，R5表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，E1表示O，S或-NR6，其中R6表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，E2表示O，S或-NR7，其中R7表示H，可选择取代的烷基，芳基或芳基烷基，A表示CH，C（OH）或N，X表示H，卤素，烷氧基或可选择取代的烷基，Q表示可选择取代的苯基，苯氧基，苯甲基或环烷氧基，其中当E1表示O或S时，E2不表示O或S，该化合物具有抑制细胞毒性Ca2+过载和脂质过氧化作用，并且对于缓解和治疗缺血性疾病症状等方面的制药制剂具有有效作用。
• Arylpiperidinopropanol and arylpiperazinopropanol derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030236269A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A compound having the formula (I) or its salt, hydrate, hydrate salt or solvate: 1 wherein R 1 to R 4 independently represent H, halogen, OH, alkoxy, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, R 5 represents H, optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 1 represents O, S, or —NR 6 , where R 6 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, E 2 represents O, S, or —NR 7 , where R 7 represents H, an optionally substituted alkyl, aryl, or aralkyl group, A represents CH, C(OH), or N, X represents H, halogen, alkoxy, or an optionally substituted alkyl group, and Q represents an optionally substituted phenyl group, phenoxy, phenylmethyl, or cycloalkyloxy group, where when E 1 represents O or S, E 2 does not represent O or S, which has an action of suppressing the cytotoxic Ca 2+ overload and lipid peroxidation and effective for pharmaceutical preparation for the alleviation and treatment of symptoms due to ischemic diseases, etc.

  化合物具有公式(I)或其盐、水合物、水合盐或溶剂化物：其中R1至R4独立地表示H、卤素、OH、烷氧基、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，R5表示H、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，E1表示O、S或-NR6，其中R6表示H、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，E2表示O、S或-NR7，其中R7表示H、可选地取代的烷基、芳基或芳基烷基，A表示CH、C（OH）或N，X表示H、卤素、烷氧基或可选地取代的烷基基团，Q表示可选地取代的苯基、苯氧基、苯甲基或环烷氧基基团，当E1表示O或S时，E2不表示O或S，该化合物具有抑制细胞毒性Ca2+过载和脂质过氧化作用，对于缓解和治疗缺血性疾病症状等方面的制药制剂具有有效作用。
• PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140378446A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况，异种免疫疾病或状况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。