3-methylpyridinium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-ethanesulfonylimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methylpyridinium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-ethanesulfonylimide
• 化学式: C₁₀H₇ClF₈N₂O₃S
• 分子量: 422.683
• InChiKey: FUFUDWKQMRYAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 2-(2-氯-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,2-四氟乙烷磺酰基叠氮化物 反应 12.0h， 以41%的产率得到3-methylpyridinium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-ethanesulfonylimide
  参考文献：
  名称：

  氟烷磺酰基叠氮化物与吡啶及其衍生物的反应研究

  摘要：

  已经详细研究了氟代链烷磺酰氟叠氮化物R f SO 2 N 3与吡啶及其衍生物的热反应。在许多情况下，获得了N-氟烷磺酰基吡啶鎓酰亚胺Y + -N - SO 2 R f（Y：吡啶，3-甲基吡啶3,5-二甲基吡啶和喹啉）和氢提取产物R f SO 2 NH 2。2-甲基吡啶和4-甲基吡啶与之反应，仅得到R f SO 2 NH 2。有趣的是叠氮化物IC 2 F的反应用4-吡啶啉或喹啉在4 OC 2 F 4 SO 2 N 3中，将叠氮化物的ω-碘取代而形成ArC 2 F 4 OC 2 F 4 SO 2 NH 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00856-x

文献信息

• Study on the reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with pyridine and its derivatives
  作者：Yong Xu、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00856-x

  日期：1999.11

  The thermal reactions of fluoroalkanesutfonyl azides RfSO2N3 with pyridine and its derivatives have been investigated in detail. In many cases ,N-fluoroalkanesulfonyl pyridinium imides Y+-N−SO2Rf(Y: pyridine, 3-picoline 3,5-lutidine and quinoline) and the hydrogen abstraction products RfSO2NH2 were obtained. 2-Picoline and 4-picoline reacted with to give RfSO2NH2 exclusively. Interestingly in the reaction

  已经详细研究了氟代链烷磺酰氟叠氮化物R f SO 2 N 3与吡啶及其衍生物的热反应。在许多情况下，获得了N-氟烷磺酰基吡啶鎓酰亚胺Y + -N - SO 2 R f（Y：吡啶，3-甲基吡啶3,5-二甲基吡啶和喹啉）和氢提取产物R f SO 2 NH 2。2-甲基吡啶和4-甲基吡啶与之反应，仅得到R f SO 2 NH 2。有趣的是叠氮化物IC 2 F的反应用4-吡啶啉或喹啉在4 OC 2 F 4 SO 2 N 3中，将叠氮化物的ω-碘取代而形成ArC 2 F 4 OC 2 F 4 SO 2 NH 2。