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2-(1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-(1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepin-3-ylidene)ethyl)malononitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-(1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepin-3-ylidene)ethyl)malononitrile
英文别名
2-[2-(Cyclohexylamino)-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-ylidene)ethyl]propanedinitrile;2-[2-(cyclohexylamino)-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2,4-dioxo-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-ylidene)ethyl]propanedinitrile
2-(1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-(1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepin-3-ylidene)ethyl)malononitrile化学式
CAS
——
化学式
C26H23Cl2N5O2
mdl
——
分子量
508.407
InChiKey
QGWZTTLZPQZIMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯异氰环已烷2-[(2,4-二氯苯基)亚甲基]丙二腈邻苯二胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到2-(1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-(1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepin-3-ylidene)ethyl)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    多组分反应一锅合成1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物
    摘要:
    在这项工作中,使用芳族1,2-二胺(Meldrum's acid)合成了一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物。在室温下在CH 2 Cl 2中的异氰酸酯和亚芳基丙二腈(或用醛和丙二腈代替亚芳基丙二腈)。1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b]的合成] [1,4]二氮杂via通过四组分和五组分反应进行;丙二酰胺衍生物的合成是使用五组分和六组分反应进行的。另外,已经使用醛,丙二腈,梅德鲁姆酸,异氰化物和两个分子的1,4-二胺通过六组分反应制备了一系列新的丙二酰胺衍生物。这些程序为合成一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧代苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物提供了替代方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.10.060
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文献信息

  • One-pot synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine and malonamide derivatives using multi-component reactions
    作者:Abbas Rahmati、Samaneh Ahmadi、Mahdi Ahmadi-Varzaneh
    DOI:10.1016/j.tet.2014.10.060
    日期:2014.12
    of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine and malonamide derivatives have been synthesized using an aromatic 1,2-diamine, Meldrum's acid, an isocyanide, and an arylidene malononitrile (or an aldehyde and malononitrile instead of an arylidene malononitrile) in CH2Cl2 at ambient temperature. Synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine proceeded via four- and five-component
    在这项工作中,使用芳族1,2-二胺(Meldrum's acid)合成了一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物。在室温下在CH 2 Cl 2中的异氰酸酯和亚芳基丙二腈(或用醛和丙二腈代替亚芳基丙二腈)。1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b]的合成] [1,4]二氮杂via通过四组分和五组分反应进行;丙二酰胺衍生物的合成是使用五组分和六组分反应进行的。另外,已经使用醛,丙二腈,梅德鲁姆酸,异氰化物和两个分子的1,4-二胺通过六组分反应制备了一系列新的丙二酰胺衍生物。这些程序为合成一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧代苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物提供了替代方法。
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