4-propyl-β-methyl styrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-propyl-β-methyl styrene
• 英文别名: 1-Prop-1-enyl-4-propylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: HIFFIDIWEOBZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propyl-β-methyl styrene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,4-二丙基苯
  参考文献：
  名称：

  银催化的丁烯转移可实现邻位亚甲基CH键的区域选择性分化。

  摘要：

  银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺，并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体，优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明，反应途径的不同取决于α（苄基）或β（同苄基）CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。

  DOI：

  10.1039/c9cc04006d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二丙基苯 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 (PSCOP)IrHCl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-propyl-β-methyl styrene
  参考文献：
  名称：

  通过烷烃脱氢的无向、不对称烷基官能化

  摘要：

  直接不对称烷基官能化可以潜在地将丰富且廉价的烃原料转化为增值的手性精细化学品。在这里，我们报告了一种基于脱氢的一锅法，用于对映选择性形式苄基 C(sp 3 )-H 键硼化。通过钳形铱络合物对烷基芳烃的脱氢通过串联脱氢/烯烃异构化催化产生芳基烯烃。随后的 Cu 催化的不对称烯烃硼氢化提供了具有优异位点和对映选择性的苄基硼酸酯。不对称烷基胺化进一步证明了该策略的普遍性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01009

文献信息

• Stereoselective Oxidative Rearrangement of Disubstituted Unactivated Alkenes Using Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Chandra Bhan Pandey、Tazeen Azaz、Ram Subhawan Verma、Monika Mishra、Jawahar L. Jat、Bhoopendra Tiwari

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00347

  日期：2020.8.7

  The stereoselective oxidative rearrangement of disubstituted unactivated olefins has been achieved using a hypervalent iodine(III) reagent. The aryl group undergoes 1,2-migration to give tert-α-arylated aldehydes (as acetals). The preparation of these aldehydes/acetals, especially containing a tert-benzylic stereocenter, has remained challenging. This migration-based method provides a complementary

  使用高价碘（III）试剂可实现双取代未活化烯烃的立体选择性氧化重排。芳基经历1,2-迁移，生成叔-α-芳基化醛（缩醛）。这些醛/缩醛，特别是含有叔苄基立体中心的醛的制备仍然具有挑战性。这种基于迁移的方法为访问此类分子的已知基于α取代的方法提供了一种补充方法。
• Regioselective differentiation of vicinal methylene C–H bonds enabled by silver-catalysed nitrene transfer
  作者：Ryan J. Scamp、Bradley Scheffer、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1039/c9cc04006d

  日期：——

  Silver-catalyzed nitrene insertion enables the formation of benzosultams in good yield and with regioselectivity complementary to other transition metal nitrene-transfer catalysts. Preferential formation of six-membered benzosultam rings predominates for alkyl-substituted benzenesulphonamide precursors. Ligand-controlled tunability is also achieved for benzenesulphonamides with γ-branched alkyl substituents

  银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺，并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体，优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明，反应途径的不同取决于α（苄基）或β（同苄基）CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。
• Undirected, Asymmetric Alkyl Group Functionalizations through Alkane Dehydrogenation
  作者：Feng Yu、Renqing Tao、Yiting Su、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01009

  日期：2022.7.1

  dehydrogenation-based strategy for enantioselective formal benzylic C(sp3)–H bond borylation. Dehydrogenation of alkylarenes by a pincer-Ir complex produces aryl alkenes via a tandem dehydrogenation/alkene-isomerization catalysis. The subsequent Cu-catalyzed asymmetric alkene hydroboration affords benzylic boronate esters with excellent site- and enantioselectivity. The generality of this strategy has

  直接不对称烷基官能化可以潜在地将丰富且廉价的烃原料转化为增值的手性精细化学品。在这里，我们报告了一种基于脱氢的一锅法，用于对映选择性形式苄基 C(sp 3 )-H 键硼化。通过钳形铱络合物对烷基芳烃的脱氢通过串联脱氢/烯烃异构化催化产生芳基烯烃。随后的 Cu 催化的不对称烯烃硼氢化提供了具有优异位点和对映选择性的苄基硼酸酯。不对称烷基胺化进一步证明了该策略的普遍性。