2-methyl-1-((4-nitrophenyl)thio)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-((4-nitrophenyl)thio)butan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfanylbutan-2-ol；2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfanylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: OPKIPKFONYAOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 4-硝基苯硫醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 12.0h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  tBuOH的氧化性β-Csp3-H功能化：与β-羟基硫醚的选择性自由基/自由基交叉偶联反应

  摘要：

  氧化β-CSP 3的-H官能叔丁醇（吨通过BuOH中）为C-S键的结构碘催化CSP 3 -H / S-H偶联成功地实现。各种硫醇被证明是良好的偶联伴侣，以高收率提供了所需的产物。该方案不仅为合成β-羟基硫醚提供了一种新颖的方法，而且为选择性自由基/自由基交叉偶联提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1002/asia.201600800

文献信息

• Oxidative β-Csp³−H Functionalization of<i>t</i>BuOH: A Selective Radical/Radical Cross-Coupling Access to β-Hydroxy Thioethers
  作者：Yuxiu Li、Dong Liu、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/asia.201600800

  日期：2016.8.19

  An oxidative β‐Csp3−H functionalization of tert‐butanol (tBuOH) for the construction of C−S bonds through an iodine‐catalyzed Csp3−H/S−H coupling was successfully achieved. Different kinds of mercaptans were shown to be good coupling partners, affording the desired products in good yields. This protocol not only offers a novel method for the synthesis of β‐hydroxy thioethers, but also provides an effective

  氧化β-CSP 3的-H官能叔丁醇（吨通过BuOH中）为C-S键的结构碘催化CSP 3 -H / S-H偶联成功地实现。各种硫醇被证明是良好的偶联伴侣，以高收率提供了所需的产物。该方案不仅为合成β-羟基硫醚提供了一种新颖的方法，而且为选择性自由基/自由基交叉偶联提供了有效的策略。