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morpholino(pyrrolidin-1-yl)methanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholino(pyrrolidin-1-yl)methanone
英文别名
MPyU;Morpholino(1-pyrrolidinyl)methanone;morpholin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
morpholino(pyrrolidin-1-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C9H16N2O2
mdl
MFCD00592993
分子量
184.238
InChiKey
JKGYTKDSGZCDKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    morpholino(pyrrolidin-1-yl)methanone草酰氯六氟磷酸钾 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.08h, 以83.9%的产率得到1-[chloro(morpholino)methylene]pyrrolidinium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    COMU:一种基于苯并三唑的铀偶联试剂的更安全,更有效的替代方法
    摘要:
    我们描述了一个新的铀鎓偶联剂家族,它们的亚胺部分和离去基团不同。吗啉代基团与肟衍生物(尤其是2-氰基-2-(羟基亚氨基)乙酸乙酯(Oxyma)的结合)的存在对试剂的溶解度,稳定性和反应性产生了显着影响。最后,衍生自Oxyma(COMU)的新型铀盐在仅1当量碱的存在下表现出色,从而证实了氢键受体在反应中的作用。COMU还显示出比基于苯并三唑的HDMA和HDMB更低的危险安全性,后者显示出不可预测的自催化分解。此外,与苯并三唑衍生物相比,COMU中包含的Oxyma部分显示出较低的爆炸风险。
    DOI:
    10.1002/chem.200900615
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1-吡咯烷羰酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92.4%的产率得到morpholino(pyrrolidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    COMU:一种基于苯并三唑的铀偶联试剂的更安全,更有效的替代方法
    摘要:
    我们描述了一个新的铀鎓偶联剂家族,它们的亚胺部分和离去基团不同。吗啉代基团与肟衍生物(尤其是2-氰基-2-(羟基亚氨基)乙酸乙酯(Oxyma)的结合)的存在对试剂的溶解度,稳定性和反应性产生了显着影响。最后,衍生自Oxyma(COMU)的新型铀盐在仅1当量碱的存在下表现出色,从而证实了氢键受体在反应中的作用。COMU还显示出比基于苯并三唑的HDMA和HDMB更低的危险安全性,后者显示出不可预测的自催化分解。此外,与苯并三唑衍生物相比,COMU中包含的Oxyma部分显示出较低的爆炸风险。
    DOI:
    10.1002/chem.200900615
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文献信息

  • Achieving functional group diversity in parallel synthesis: solution-phase synthesis of a library of ureas, carbamates, thiocarbamates, and amides using carbamoylimidazolium salts
    作者:Justyna A. Grzyb、Robert A. Batey
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.06.096
    日期:2008.9
    A convenient protocol for the parallel solution-phase synthesis of a library of thiocarbamates, ureas, carbamates, and amides from carbamoylimidazolium salts has been developed. The crystalline carbamoylimidazolium salts are readily synthesized from secondary amines, CDI and iodomethane, and act as stable carbamoylation reagents. A common set of reaction conditions and a straightforward non-chromatographic
    已经开发了一种方便的方案,用于从基甲酰咪唑鎓盐中并行溶液相合成氨基甲酸酯,氨基甲酸酯和酰胺的库。结晶的基甲酰咪唑鎓盐很容易由仲胺,CDI碘甲烷合成,并用作稳定的基甲酰化试剂。针对与醇,胺,羧酸的反应,开发了一套通用的反应条件和一种简单的非色谱液-液萃取纯化方案,可提供高纯度和高收率的产品。最终的文库结合了多样性,这些多样性源于对反应伙伴的选择以及在偶联反应中产生的官能团的连接。
  • A Simple Method for the Preparation of Di-, Tri- and Tetrasubstituted Non-Symmetrical Ureas
    作者:Nicholas C. Tomkinson、Eve Bridgeman
    DOI:10.1055/s-2005-923584
    日期:——
    The synthesis of a series of di-, tri- and tetrasubstituted non-symmetrical ureas is described. Di- and trisubstituted ureas are prepared in excellent yield by treatment of a phenyl carbamate in a self-tunable single-mode microwave synthesizer with a primary or secondary amine. The synthetically more challenging tetrasubstituted urea can be prepared using the 4-nitrophenyl carbamate and a secondary amine.
    本文描述了一系列非对称二取代、三取代和四取代的合成。在自调谐单模微波合成器中,通过苯基氨基甲酸酯与伯胺或仲胺反应,可以高产率地制备二取代和三取代。合成上更具挑战性的四取代可以通过4-硝基苯基氨基甲酸酯和仲胺来制备。
  • PROTON ACCEPTOR IMINIUM/CARBOCATION-TYPE COUPLING AGENTS
    申请人:Albericio Fernando
    公开号:US20100144588A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Novel iminium-type coupling agents containing proton acceptors in their iminium moiety, which can be used beneficially as coupling agents in various chemical polypeptide and/or polynucleotide syntheses, and are particularly useful as yield enhancing and racemization suppressing coupling agents for use in peptide syntheses, are disclosed. Further disclosed are a process of preparing such iminium-type coupling agents and their use in the preparation of polypeptides and/or polynucleotides.
    包含质子受体的新型亚胺偶联剂,可有益地用作各种化学多肽和/或多核苷酸合成中的偶联剂,并且特别适用于在肽合成中提高产率和抑制旋光异构化的偶联剂。还公开了一种制备这种亚胺偶联剂的方法以及它们在多肽和/或多核苷酸制备中的用途。
  • TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES
    申请人:4SC AG
    公开号:EP2051974A1
    公开(公告)日:2009-04-29
  • US6960595B2
    申请人:——
    公开号:US6960595B2
    公开(公告)日:2005-11-01
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