哒嗪-3-甲酰胺 | 5450-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 哒嗪-3-甲酰胺
• 英文名称: Pyridazine-3-carboxyamide
• 英文别名: pyridazine-3-carboxamide；3-Carbamoyl-pyridazin；pyridazine-3-carboxylic acid amide；Pyridazin-3-carbamid
• CAS: 5450-54-4
• 化学式: C₅H₅N₃O
• mdl: MFCD19204130
• 分子量: 123.114
• InChiKey: DMYLUKNFEYWGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哒嗪-3-甲酰胺 生成 3-氰基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  What Is the Role of Hypertechnology in Social Work Today?

  摘要：

  DOI：

  10.1093/sw/45.5.457
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-羧酸甲酯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到哒嗪-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。

  公开号：

  WO2020264499A1

文献信息

• Hamamelitannin Analogues that Modulate Quorum Sensing as Potentiators of Antibiotics against <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Arno Vermote、Gilles Brackman、Martijn D. P. Risseeuw、Bieke Vanhoutte、Paul Cos、Kristof Van Hecke、Koen Breyne、Evelyne Meyer、Tom Coenye、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1002/anie.201601973

  日期：2016.5.23

  drugs is a promising alternative to the development of novel antibiotics. In the present study, we synthesized 58 analogues of hamamelitannin (HAM), a quorum sensing inhibitor and antimicrobial potentiator. These efforts resulted in the identification of an analogue that increases the susceptibility of Staphylococcus aureus towards antibiotics in vitro, in Caenorhabditis elegans, and in a mouse mammary

  调节细菌交流以增强现有抗菌药物的作用是开发新型抗生素的有希望的替代方法。在本研究中，我们合成了群体感应抑制剂和抗菌增强剂金缕梅（HAM）的58个类似物。这些努力导致鉴定出一种类似物，该类似物在体外，秀丽隐杆线虫和小鼠乳腺感染模型中增加了金黄色葡萄球菌对抗生素的敏感性，而没有表现出细胞毒性。
• Bis(allyl)-ruthenium(<scp>iv</scp>) complexes with phosphinous acid ligands as catalysts for nitrile hydration reactions
  作者：Eder Tomás-Mendivil、Javier Francos、Rebeca González-Fernández、Pedro J. González-Liste、Javier Borge、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c6dt02375d

  日期：——

  Several mononuclear ruthenium(IV) complexes with phosphinous acid ligands [RuCl2(η3:η3-C10H16)(PR2OH)] have been synthesized (78–86% yield) by treatment of the dimeric precursor [RuCl(μ-Cl)(η3:η3-C10H16)}2] (C10H16 = 2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl) with 2 equivalents of different aromatic, heteroaromatic and aliphatic secondary phosphine oxides R2P(O)H. The compounds [RuCl2(η3:η3-C10H16)(PR2OH)]

  几个单核钌（IV）与亚膦酸配体的络合物将[RuCl 2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（PR 2 OH）]通过治疗二聚体前体[已经合成（78-86％产率）的RuCl（μ-Cl）的（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）} 2 ]（C 10 H ^ 16 = 2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基）与2个当量的不同芳族，杂芳族和脂族仲氧化膦R 2 P（O）H。化合物将[RuCl 2（η 3：η3 -C 10 ħ 16）（PR 2 OH）]也可以在相应的氯膦-钌制备，在相似的产率，由P-Cl键的水解（ IV）衍生物的合成将[RuCl 2（η 3：η 3 - C 10 H 16）（PR 2 Cl）]。除了NMR和IR数据外，还讨论了代表性示例的X射线晶体结构。此外，复合物将[RuCl的催化行为2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（PR 2OH）]已被研究用于水中有机腈的选择
• Compounds for the treatment and prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus disease
  申请人：Chen Li

  公开号：US08871756B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  化合物式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如规范和要求中所定义，并且它们用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Chen Li

  公开号：US20130196974A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
• Robba, Annales de Chimie (Cachan, France), 1960, vol. <13>5, p. 351,399,402
  作者：Robba

  DOI：——

  日期：——