4-methyl-3-phenyl-6-p-tolylquinolin-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-methyl-3-phenyl-6-p-tolylquinolin-2-ol
• 英文别名: 4-methyl-6-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: KIZUUXCQTRMTQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-phenyl-6-p-tolylquinolin-2-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以87%的产率得到2-chloro-4-methyl-3-phenyl-6-(p-tolyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  多取代喹啉配位的铱杂配化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种多取代喹啉配位的铱杂配化合物及其制备方法，以及该化合物在电致发光材料方面的应用。该化合物的配体修饰包括2位取代的苯基中3,5双取代（Rd Rd）、4位取代（Re）和3，4，5三取代（Rd Re Rd）苯基,多取代喹啉配位的铱杂配化合物具体合成路径为：通过胺酯交换反应、酸催化下的Skraup环缩合反应和羟基卤化反应生成多取代的喹啉，再通过Suzuki偶联反应即可以得到配体。此路径避免了烷基的suzuki偶联的反应和多个反应位点竞争的副反应，可以提高合成效率和降低提纯难度。根据这些分子的光谱特征和化合物改造功能，很明确的这类铱杂配化合物可以作为电致发光材料在有机光电电器中应用。

  公开号：

  CN107459535A
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙酰乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-methyl-3-phenyl-6-p-tolylquinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  多取代喹啉配位的铱杂配化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种多取代喹啉配位的铱杂配化合物及其制备方法，以及该化合物在电致发光材料方面的应用。该化合物的配体修饰包括2位取代的苯基中3,5双取代（Rd Rd）、4位取代（Re）和3，4，5三取代（Rd Re Rd）苯基,多取代喹啉配位的铱杂配化合物具体合成路径为：通过胺酯交换反应、酸催化下的Skraup环缩合反应和羟基卤化反应生成多取代的喹啉，再通过Suzuki偶联反应即可以得到配体。此路径避免了烷基的suzuki偶联的反应和多个反应位点竞争的副反应，可以提高合成效率和降低提纯难度。根据这些分子的光谱特征和化合物改造功能，很明确的这类铱杂配化合物可以作为电致发光材料在有机光电电器中应用。

  公开号：

  CN107459535A