methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-bromoacetyl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(1-methylcyclopentyl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-bromoacetyl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(1-methylcyclopentyl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₃₈H₄₉BrN₄O₉
• 分子量: 785.732
• InChiKey: JDUKFQCYPKNESV-KNVPHFISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-bromoacetyl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(1-methylcyclopentyl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 生成 C₂₆H₄₃N₆O₅Pol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE

  摘要：

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。

  公开号：

  WO2004007501A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-hydroxy-2-(3-phenoxyphenyl)acetyl]amino]-N-[5-(2,4,4-trimethylpentyl)-1,2-oxazol-3-yl]pentanamide 、 Fmoc-L-亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-bromoacetyl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(1-methylcyclopentyl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE

  摘要：

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。

  公开号：

  WO2004007501A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004103996A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20120034187A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式子（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义见此处。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• US8067438B2
  申请人：——

  公开号：US8067438B2

  公开（公告）日：2011-11-29