ethyl (3R,4R,5S)-5-N-allylamino-4-benzylideneamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4R,5S)-5-N-allylamino-4-benzylideneamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3R,4R,5S)-4-(benzylideneamino)-3-pentan-3-yloxy-5-(prop-2-enylamino)cyclohexene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₃
• 分子量: 398.546
• InChiKey: JGCOTFDHLFTUAH-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,4S,5R)-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)-4-methanesulfonyloxy-1-cyclohexene-1-carboxylate 以 异丙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 112.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 ethyl (3R,4R,5S)-5-N-allylamino-4-benzylideneamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的无叠氮化物的环氧化物转化为1,2-二氨基化合物：抗流感神经氨酸酶抑制剂磷酸奥司他韦（Tamiflu）的合成。

  摘要：

  描述了一种新的，无叠氮化物的关键前体环氧化合物6向流感神经氨酸酶抑制剂前药磷酸奥司他韦（1，Tamiflu）的无叠氮化物转化。该顺序代表环氧化物向没有潜在毒性和危险的叠氮化物试剂和中间体的1,2-二氨基化合物的新型高效转化，并且避免了还原和氢化条件。使用催化MgBr（2）.OEt（2）作为一种新的，廉价的路易斯酸，第一个氨基官能团的引入是通过用烯丙胺打开环氧乙烷环，然后Pd / C催化脱氨成氨基醇16。然后通过涉及多米诺序列的有效反应级联反应优选地利用瞬时亚氨基保护来完成第二个氨基的引入。

  DOI：

  10.1021/jo005702l