Quinaldopeptin 是一种可从 Streptoverticillium album 分离得到的喹诺霉素抗生素,对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性,并且对 B16 黑色素瘤细胞表现出显著毒性。
Quinaldopeptin 对 B16-F10 细胞的抑制作用非常显著,其 IC50 值约为 chromomycin A3 的三倍。
在 P388 肿瘤移植小鼠模型中,Quinaldopeptin 在剂量为 0.03~0.01 mg/kg 时能轻微延长小鼠的生存期,但其抗肿瘤活性有限。