2-(oxiran-2-ylmethyl)-4-phenylphthalazin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(oxiran-2-ylmethyl)-4-phenylphthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(Oxiran-2-ylmethyl)-4-phenylphthalazin-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: LXRPFMBZWKJHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(oxiran-2-ylmethyl)-4-phenylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N和S烷基化的酞嗪衍生物的合成，抗病毒和抗菌活性

  摘要：

  酞菁1（2 H）-1衍生物1a，1b和1c与炔丙基，烯丙基溴，环氧氯丙烷，1,3-二氯-2-丙醇，4的烷基化剂反应合成了一系列N-烷基酞嗪酮-bromobutylacetate，和1-（溴甲氧基）乙酸乙酯，得到相应的ñ -alkylphthalazinone图2a，图2b，图2c，图3a，图3b，图3c，图5a，图5b，图5c，图6a，图6b，图6c，图7a，7b，7c和9a，9b，9c。酞嗪1的烷基化（2 ħ） -硫酮，得到从一系列小号-alkylphthalazine 12，13，14和硫代糖苷15和17进行。化合物7a，7b，7c，9a，9b，9c，15和17的脱保护导致形成相应的产物8a，8b，8c，10a，10b，10c，16和18。通过IR，1 H，13 C NMR和元素分析确定新合成的化合物的结构。筛选了其中一些化合物的抗病毒和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2316

文献信息

• Molecular docking and biological assessment of substituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives
  作者：Naglaa F. H. Mahmoud、Galal A. Elsayed

  DOI：10.1002/jhet.3913

  日期：2020.4

  2, 4‐Disubstituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives were synthesized via nucleophilic attack of N‐2 of phthalazin‐1(2H)‐one derivatives on different alkyl halides. In addition, reactive phthalazinone acetohydrazide derivative was utilized as a scaffold to synthesize different heterocyclic systems. The assigned structures for all the newly synthesized derivatives were confirmed on the basis of elemental

  2，通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1（2H）-1衍生物酞菁-1（2H）-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外，反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上，确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外，MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。