喹唑啉-5,8-二酮 | 24271-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 喹唑啉-5,8-二酮
• 英文名称: quinazoline-5,8-dione
• 英文别名: 5,8-Quinazolinedione
• CAS: 24271-82-7
• 化学式: C₈H₄N₂O₂
• mdl: MFCD01686620
• 分子量: 160.132
• InChiKey: CHJGEZRKXRTIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹唑啉-5,8-二酮 在 sodium azide 、 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₈H₃N₅O₂
  参考文献：
  名称：

  트리아졸로 퀴나졸린디온 유도체

  摘要：

  本发明涉及三唑基喹诺酮衍生物，新合成的三唑基喹诺酮衍生物能抑制癌细胞的增殖，在生物体内也表现出抗癌活性，因此，本发明的化合物可以在癌症治疗领域中得到有益的应用。

  公开号：

  KR101796075B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 喹唑啉-5,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  新型活性氧诱导剂治疗胰腺导管腺癌的设计与合成

  摘要：

  改变氧化还原稳态可以为胰腺癌的治疗提供独特的治疗机会。喹唑啉二酮（QDs）是新颖的氧化还原调节剂，我们先前已证明在胰腺导管腺癌（PDAC）细胞系中诱导有效的生长抑制作用。我们的领先优化活动使QD325成为最有力的氧化还原调节剂候选物，可在PDAC细胞中诱导大量的活性氧（ROS）。QD化合物处理后的新生RNA测序表明，胰腺癌细胞核，内质网和线粒体中应激反应的诱导。此外，QD化合物诱导Nrf2介导的氧化应激和未折叠的蛋白质反应，如代表性基因（如NQO1，HMOX1，DDIT3和HSPA5。在较高浓度下，量子点通过抑制mtDNA转录并下调mtDNA编码的OXPHOS酶来阻断线粒体功能。重要的是，QD325的治疗在体内具有良好的耐受性，并显着延迟了小鼠的肿瘤生长。我们的研究支持QD325作为PDAC治疗的新疗法的开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01463

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF REACTIVE OXYGEN SPECIES AND INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL ACTIVITY<br/>[FR] INDUCTEURS DE PETITES MOLÉCULES DE DÉRIVES RÉACTIFS DE L'OXYGÈNE ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017155991A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinazolinedione structure which function as reactive oxygen species (ROS) inducers and inhibitors of mitochondrial activity within cancer cells (e.g., pancreatic cancer cells), and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., pancreatic cancer) and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有喹唑啉二酮结构的小分子，其作为活性氧（ROS）诱导剂和对癌细胞（例如胰腺癌细胞）内线粒体活性的抑制剂，并将它们用作治疗癌症（例如胰腺癌）和其他疾病的药物。
• A Novel Redox Modulator Induces a GPX4-Mediated Cell Death That Is Dependent on Iron and Reactive Oxygen Species
  作者：Shuai Hu、Mario Sechi、Pankaj Kumar Singh、Lipeng Dai、Sean McCann、Duxin Sun、Mats Ljungman、Nouri Neamati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01016

  日期：2020.9.10

  modulators have been developed as an attractive approach to treat cancer. Herein, we report the synthesis, identification, and biological evaluation of a quinazolinedione reactive oxygen species (ROS) inducer, QD394, with significant cytotoxicity in pancreatic cancer cells. QD394 shows a transcriptomic profile remarkably similar to napabucasin, a cancer stemness inhibitor. Both small molecules inhibit

  氧化还原调节剂已被开发为治疗癌症的有吸引力的方法。在此，我们报告了喹唑啉二酮活性氧 (ROS) 诱导剂 QD394 的合成、鉴定和生物学评估，该诱导剂在胰腺癌细胞中具有显着的细胞毒性。QD394 显示出与癌症干性抑制剂 napabucasin 非常相似的转录组学特征。这两种小分子都抑制 STAT3 磷酸化，增加细胞 ROS，并降低 GSH/GSSG 比率。此外，QD394 导致铁和 ROS 依赖性、GPX4 介导的细胞死亡，表明铁死亡是主要机制。重要的是，QD394 降低了 LRPPRC 和 PNPT1 的表达，这两种蛋白质参与线粒体 RNA 分解代谢过程，并且都与胰腺癌患者的总生存期呈负相关。药代动力学指导的先导优化产生了衍生物 QD394-Me，与 QD394 相比，它在小鼠中显示出改善的血浆稳定性和降低的毒性。总体而言，QD394 和 QD394-Me 代表了新型 ROS 诱导药物样化合物，值得进一步开发用于治疗胰腺癌。
• Ezrin inhibitors and methods of making and using
  申请人：Georgetown University

  公开号：US09522908B2

  公开（公告）日：2016-12-20

  The invention encompasses compound and pharmaceutical composition comprising the compound of the following Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, that are useful for inhibiting ezrin protein in a cell or for inhibiting the growth of a cancer cell.

  该发明涵盖了包含以下化合物的化合物和药物组合物（I）的药物组合物，或其药用盐或前药，这些化合物对于抑制细胞中的ezrin蛋白或抑制癌细胞的生长是有用的。
• Synthesis of Medicinally Interesting 2,4-Diamino-9<i>H</i>-pyrimido[4,5-<i>b</i>]indol-6-ols via Extension of the Nenitzescu Reaction
  作者：Reinhard Troschütz、Bernd Dotzauer

  DOI：10.1055/s-2004-822887

  日期：——

  The title compounds 6 were prepared by a one-step procedure from 1,4-benzoquinone (1) and pyrimidine-2,4,6-triamines 2 via an extension of the Nenitzescu reaction. Formation of 9H-pyrimido[4,5-b]indoles 6 can be calculated by 1 3 C NMR values of C-5 of the pyrimidine-2,4,6-triamines 2.

  标题化合物 6 通过一步法从 1,4-苯醌 (1) 和嘧啶-2,4,6-三胺 2 经由 Nenitzescu 反应的延伸制备。9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚6的形成可以通过嘧啶-2,4,6-三胺2的C-5的1 3 C NMR值计算。
• Synthesis of 3-EWG-Substituted 2-Amino-5-hydroxyindoles via Nenitzescu Reaction
  作者：Reinhard Troschütz、Jens Landwehr

  DOI：10.1055/s-2005-872074

  日期：——

  A series of primary ketene aminals 2, substituted with an electron-withdrawing group were reacted with 1,4-benzoquinone (1) yielding new 3-EWG-substituted 2-amino-5-hydroxyindoles 3a-f. Treatment of ethyl 3,3-diaminoacrylate (2a) with naphthoquinone (20a) and heteroaromatic quinones 20b-d afforded [g]annulated 2-aminoindole-3-carboxylates 21a-d.

  一系列被吸电子基团取代的伯烯酮缩醛胺 2 与 1,4-苯醌 (1) 反应生成新的 3-EWG-取代的 2-氨基-5-羟基吲哚 3a-f。用萘醌 (20a) 和杂芳族醌 20b-d 处理 3,3-二氨基丙烯酸乙酯 (2a) 得到 [g] 环化的 2-氨基吲哚-3-羧酸盐 21a-d。