1-methyl-2-(3-phenylureido)pyridin-1-ium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(3-phenylureido)pyridin-1-ium iodide
• 英文别名: 1-(1-Methylpyridin-1-ium-2-yl)-3-phenylurea;iodide
• 化学式: C₁₃H₁₄N₃O*I
• 分子量: 355.178
• InChiKey: SBXVIVOTRZBYBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(3-phenylureido)pyridin-1-ium iodide 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到1-苯基-3-吡啶-2-基脲
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基吡啶鎓盐无金属合成吡啶-2-基脲

  摘要：

  通过2-氨基吡啶鎓盐和芳基胺的反应合成吡啶-2-基脲衍生物，已经开发出了前所未有的碱促进多米诺骨牌方法。所开发的策略可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供吡啶-2-基脲。假定该反应涉及串联环化，分子间亲核加成，开环和去甲基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.07.030
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-吡啶-2-基脲 、 碘甲烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到1-methyl-2-(3-phenylureido)pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基吡啶鎓盐无金属合成吡啶-2-基脲

  摘要：

  通过2-氨基吡啶鎓盐和芳基胺的反应合成吡啶-2-基脲衍生物，已经开发出了前所未有的碱促进多米诺骨牌方法。所开发的策略可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供吡啶-2-基脲。假定该反应涉及串联环化，分子间亲核加成，开环和去甲基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.07.030

文献信息

• DREGVAL G. F.; ROZVAGA R. I., UKR. XIM. ZH. <UKZN-AU>, 1975, 41, HO 8, 854-858
  作者：DREGVAL G. F.、 ROZVAGA R. I.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-free synthesis of pyridin-2-yl ureas from 2-aminopyridinium salts
  作者：Saroj、Om P.S. Patel、Krishnan Rangan、Anil Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.030

  日期：2019.8

  domino approach has been developed for the synthesis of pyridin-2-yl urea derivatives via the reaction of 2-aminopyridinium salts and arylamines. The developed strategy tolerated a wide range of functional groups and afforded pyridin-2-yl ureas in moderate to good yields. The reaction was postulated to involve tandem cyclization, intermolecular nucleophilic addition, ring opening, and demethylation.

  通过2-氨基吡啶鎓盐和芳基胺的反应合成吡啶-2-基脲衍生物，已经开发出了前所未有的碱促进多米诺骨牌方法。所开发的策略可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供吡啶-2-基脲。假定该反应涉及串联环化，分子间亲核加成，开环和去甲基化。