4-hydroxyimino-heptanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-hydroxyimino-heptanedioic acid
• 英文别名: 4-Hydroxyimino-heptandisaeure；Hydrochelidonsaeure-oxim；4-(hydroxyimino)heptanedioic acid；4-hydroxyiminoheptanedioic acid
• 化学式: C₇H₁₁NO₅
• 分子量: 189.168
• InChiKey: CBWAFAODILGWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗拉西坦 、 、 4-hydroxyimino-heptanedioic acid 、 以to produce 5-oxo-2-pyrrolidinepropanoic acid的产率得到3-(5-氧代-吡咯烷-2-基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-(2H,6H)-dione

  摘要：

  在催化氢化4-(羟肟基)庚二酸较低的烷基酯存在三-(较低烷基)胺的情况下，产生了更高的Dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-(2H,6H)-二酮总产率，然后在存在环化剂如乙酸酐的情况下环化所产生的产物。

  公开号：

  US04663464A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 4-hydroxyimino-heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Volhard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 253, p. 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved process for the preparation of dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-(2H,6H)-dione
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0238088B1

  公开（公告）日：1990-10-31
• US4663464A
  申请人：——

  公开号：US4663464A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Volhard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 253, p. 232
  作者：Volhard

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-(2H,6H)-dione
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04663464A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-(2H,6H)-dione is produced in higher overall yield in a process which comprises catalytically hydrogenating a lower alkyl ester of 4-(hydroxyimino)heptanedioic acid in the presence of a tri-(lower alkyl)amine, followed by cyclization of the product thus produced in the presence of a cyclizing agent such as acetic anhydride.

  在催化氢化4-(羟肟基)庚二酸较低的烷基酯存在三-(较低烷基)胺的情况下，产生了更高的Dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-(2H,6H)-二酮总产率，然后在存在环化剂如乙酸酐的情况下环化所产生的产物。