[4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)phenyl]methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)phenyl]methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: (4-Chloro-phenyl)-carbamic acid 4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzyl ester；[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)phenyl]methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 341.797
• InChiKey: GVMQLOKLYCETLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 [4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)phenyl]methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel, orally bioavailable histamine H 3 receptor antagonist based on the 4-benzyl-(1 H -imidazol-4-yl) template

  摘要：

  A novel series of histamine H-3 receptor antagonists, based on the 4-benzyl-(1H-imidazole-4-yl) template, incorporating urea and carbamate linkers has been prepared. Compound 3j is a selective H-3 antagonist and demonstrates excellent oral plasma levels in the rat and monkey. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00055-0

文献信息

• PHENYL-ALKYL IMIDAZOLES AS H3-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0729459B1

  公开（公告）日：2003-03-12
• US5578616A
  申请人：——

  公开号：US5578616A

  公开（公告）日：1996-11-26
• Identification of a novel, orally bioavailable histamine H 3 receptor antagonist based on the 4-benzyl-(1 H -imidazol-4-yl) template
  作者：Robert Aslanian、Mwangi W. Mutahi、Neng-Yang Shih、Kevin D. McCormick、John J. Piwinski、Pauline C. Ting、Margaret M. Albanese、Michael Y. Berlin、Xiaohong Zhu、Shing-Chun Wong、Stuart B. Rosenblum、Yueheng Jiang、Robert West、Susan She、Shirley M. Williams、Matthew Bryant、John A. Hey

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00055-0

  日期：2002.3

  A novel series of histamine H-3 receptor antagonists, based on the 4-benzyl-(1H-imidazole-4-yl) template, incorporating urea and carbamate linkers has been prepared. Compound 3j is a selective H-3 antagonist and demonstrates excellent oral plasma levels in the rat and monkey. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.